Банк рефератов содержит более 364 тысяч рефератов, курсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов по различным дисциплинам: истории, психологии, экономике, менеджменту, философии, праву, экологии. А также изложения, сочинения по литературе, отчеты по практике, топики по английскому.
Полнотекстовый поиск
Всего работ:
364141
Теги названий
Разделы
Авиация и космонавтика (304)
Административное право (123)
Арбитражный процесс (23)
Архитектура (113)
Астрология (4)
Астрономия (4814)
Банковское дело (5227)
Безопасность жизнедеятельности (2616)
Биографии (3423)
Биология (4214)
Биология и химия (1518)
Биржевое дело (68)
Ботаника и сельское хоз-во (2836)
Бухгалтерский учет и аудит (8269)
Валютные отношения (50)
Ветеринария (50)
Военная кафедра (762)
ГДЗ (2)
География (5275)
Геодезия (30)
Геология (1222)
Геополитика (43)
Государство и право (20403)
Гражданское право и процесс (465)
Делопроизводство (19)
Деньги и кредит (108)
ЕГЭ (173)
Естествознание (96)
Журналистика (899)
ЗНО (54)
Зоология (34)
Издательское дело и полиграфия (476)
Инвестиции (106)
Иностранный язык (62791)
Информатика (3562)
Информатика, программирование (6444)
Исторические личности (2165)
История (21320)
История техники (766)
Кибернетика (64)
Коммуникации и связь (3145)
Компьютерные науки (60)
Косметология (17)
Краеведение и этнография (588)
Краткое содержание произведений (1000)
Криминалистика (106)
Криминология (48)
Криптология (3)
Кулинария (1167)
Культура и искусство (8485)
Культурология (537)
Литература : зарубежная (2044)
Литература и русский язык (11657)
Логика (532)
Логистика (21)
Маркетинг (7985)
Математика (3721)
Медицина, здоровье (10549)
Медицинские науки (88)
Международное публичное право (58)
Международное частное право (36)
Международные отношения (2257)
Менеджмент (12491)
Металлургия (91)
Москвоведение (797)
Музыка (1338)
Муниципальное право (24)
Налоги, налогообложение (214)
Наука и техника (1141)
Начертательная геометрия (3)
Оккультизм и уфология (8)
Остальные рефераты (21692)
Педагогика (7850)
Политология (3801)
Право (682)
Право, юриспруденция (2881)
Предпринимательство (475)
Прикладные науки (1)
Промышленность, производство (7100)
Психология (8693)
психология, педагогика (4121)
Радиоэлектроника (443)
Реклама (952)
Религия и мифология (2967)
Риторика (23)
Сексология (748)
Социология (4876)
Статистика (95)
Страхование (107)
Строительные науки (7)
Строительство (2004)
Схемотехника (15)
Таможенная система (663)
Теория государства и права (240)
Теория организации (39)
Теплотехника (25)
Технология (624)
Товароведение (16)
Транспорт (2652)
Трудовое право (136)
Туризм (90)
Уголовное право и процесс (406)
Управление (95)
Управленческие науки (24)
Физика (3462)
Физкультура и спорт (4482)
Философия (7216)
Финансовые науки (4592)
Финансы (5386)
Фотография (3)
Химия (2244)
Хозяйственное право (23)
Цифровые устройства (29)
Экологическое право (35)
Экология (4517)
Экономика (20644)
Экономико-математическое моделирование (666)
Экономическая география (119)
Экономическая теория (2573)
Этика (889)
Юриспруденция (288)
Языковедение (148)
Языкознание, филология (1140)

Реферат: Методические рекомендации для студентов 5 лечебного и 6 педиатрического факультетов по самостоятельной аудиторной работе киров 2011

Название: Методические рекомендации для студентов 5 лечебного и 6 педиатрического факультетов по самостоятельной аудиторной работе киров 2011
Раздел: Остальные рефераты
Тип: реферат Добавлен 23:09:03 29 июня 2012 Похожие работы
Просмотров: 93 Комментариев: 1 Оценило: 0 человек Средний балл: 0 Оценка: неизвестно     Скачать

ГБОУ ВПО КИРОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ

МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РФ

КАФЕДРА: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

«Л Е Й Ш М А Н И О З Ы»

Методические рекомендации

для студентов 5 лечебного и 6 педиатрического факультетов

по самостоятельной аудиторной работе

КИРОВ – 2011

1 . В в е д е н и е

Методическая разработка предназначена для самостоятельной работы студентов, как в аудиторное, так и в неаудиторное время.

В ней представлены: мотивация изучения темы, цели занятия, базисные разделы, вопросы для самостоятельной подготовки схема обследования больного, клинические задачи, рекомендуемая литература.

При подготовке к практическому занятию студенту необходимо повторить базисные разделы, прочитать рекомендуемую литературу по теме, проверять свои знания, отвечая на вопросы для самоподготовки.

2 . Ц е л ь

Способствовать формированию умений и знаний по теме «Лейшманиозы», научить ранней диагностике лейшманиозов, тактике обследования и ведения больных в стационаре, лечебным мероприятиям, правилам выписки и диспансерного наблюдения.

3 . З а д а ч и

Рассмотреть особенности этиологии, эпидемиологии, патогенеза, клиники, течения и исходов лейшманиозов; изучить методы диагностики и лечения, противоэпидемические мероприятия; обучить студентов работе с больными лейшманиозами.

4 . С т у д е н т д о л ж е н з н а т ь

До изучения темы (базисные знания)

1. Микробиологическая характеристика лейшманий, их свойства (микробиология).

2. Основные биологические и эпидемиологические закономерности при лейшманиозах (биология, эпидемиология).

3. Патофизиологические изменения в организме. Патоморфологическая характеристика изменений в пораженных органах: коже, слизистых оболочках, печени, селезенке и др. (патологическая физиология и анатомия).

4. Специфические (паразитологические, серологические, молекулярно-биологические) методы лабораторной диагностики лейшманиозов (микробиология).

После изучения темы

1. Достижения медицинской науки в изучении лейшманиозов.

2. Особенности эпидемиологического процесса при лейшманиозах на современном этапе.

3. Основные патогенетические механизмы развития синдромов и симптомов лейшманиозах.

4. Клиническая картина лейшманиозов (Старого и Нового света), клиническая классификация лейшманиозов.

5. Основные лабораторные исследования необходимые для подтверждения лейшманиозов.

6. Принципы лечения больных лейшманиозами. Неотложная терапия при осложнениях (острой почечной недостаточности, тяжелых кровотечениях и др.).

7. Правила выписки и диспансерное наблюдение за реконвалесцентами лейшманиозов.

8. Профилактика лейшманиозов.

5 . С т у д е н т д о л ж е н у м е т ь

1. Соблюдать основные правила поведения у постели пациентов с лейшманиозами, правильно размещать больных в стационаре.

2. Выявить жалобы, собрать подробные анамнезы заболевания и жизни, эпидемиологический анамнез.

3. Провести полный осмотр больного, выявить и дать оценку основным симптомам и синдромам (схема обследования больного).

4. Отразить данные осмотра больного и собранного анамнеза в истории болезни с обоснованием предварительного диагноза.

5. Наметить план обследования (серологические, молекулярно-биологические, лабораторные и инструментальные методы исследования) для подтверждения клинического диагноза.

6. Правильно интерпретировать полученные результаты лабораторного обследования и обосновать окончательный клинический диагноз согласно существующей клинической классификации.

7. Записать обоснование окончательного диагноза с учетом клинико-лабораторных данных.

8. Назначить адекватную терапию больному.

6 . К о н т р о л ь н ы е в о п р о с ы

1. Дайте микробиологическую характеристику возбудителей лейшманиозов (таксономия, особенности строения, цикл развития, патогенность, вирулентность и ее факторы, иммуногенность).

2. Укажите источники заражения лейшманиями, их переносчиков и эпидемиологическую значимость каждого из них в отдельности.

3. Перечислите пути и факторы передачи инфекции. Назовите основной и второстепенные пути заражения при лейшманиозах.

4. Опишите патофизиологию при различных клинических формах лейшманиозов.

5. Какова сущность патоморфологических изменений, возникающих в пораженных органах при лейшманиозах?

6. Укажите основные нозогеографические и клинические варианты лейшманиозов, периоды болезни и их продолжительность.

7. Дайте клиническую характеристику кожных и кожно-слизистых лейшманиозов.

8. Укажите основные клинические проявления висцеральных лейшманиозов.

9. Перечислите основные изменения в общем анализе крови при лейшманиозах.

10. Укажите биохимические изменения в крови при соответствующих видах лейшманиозов.

11. Сущность специфической диагностики лейшманиозов.

12. Назовите показатели тяжести лейшманиозов.

13. Осложнения при лейшманиозах специфического и неспецифического характера.

14. Перечислите особенности течения и исходов лейшманиозов.

15. В чем заключаются клинико-эпидемиологические особенности лейшманиозов на современном этапе?

16. Какие особенности имеют лейшманиозы у детей, пожилых людей, у ослабленных лиц, при наличии сопутствующей патологии (ВИЧ-инфекция, туберкулез и др.)?

17. Принципы лечения лейшманиозов.

18. Каковы правила выписки больных из стационара?

19. Назовите способы профилактики лейшманиозов.

20. Перечислите основные противоэпидемические мероприятия в очагах лейшманиозов.

7 . П р а к т и ч е с к и е з а д а н и я д л я с т у д е н т о в

1. Провести обследование больного с лейшманиозом, выявить жалобы.

2. При сборе эпидемиологического анамнеза обратить внимание на выездной анамнез (пребывание до начала заболевания в регионах, эндемичных по лейшманиозу), факт нападения кровососов (москитов).

3. При осмотре и объективном исследовании определить характерные признаки кожного или кожно-слизистого лейшманиоза (язвеннные, инфильтративные и рубцовые поражения кожи и/или слизистых); выявить признаки висцерального лейшманиоза (лихорадка и др. проявления интоксикации, потеря веса, диспепсические симптомы, спленомегалия, болезненность в левом подреберье, гепатомегалия, лимфаденопатия, бледность кожи и слизистых, признаки недостаточности питания – отеки, изменения кожи и волос).

4. Выявить и интерпретировать лабораторно-инструментальные данные (ОАК, биохимический анализ крови, ОАМ, рентгенологические и др. методы исследования).

5. При обосновании клинического диагноза использовать результаты специфических методов исследования.

8 . С и т у а ц и о н н а я к л и н и ч е с к а я з а д а ч а

Условие

Больной М., 45 лет, строитель, обратился за мед. помощью 01 июля. Вернулся из рабочей командировки (работа по контракту) в Африку 3 нед. назад. В командировке был неоднократно покусан москитами.

Anamnesis morbi: заболел подобным образом впервые. На предплечье 1 нед. назад отметил появление уплотнения и возвышения кожи розового цвета величиной 2-3 мм. Окруженное по периферии валом уплотненной кожи образование быстро увеличивалось в размерах, достигло примерно 5 см и было малоболезненным, напоминая фурункул с лимфангитом и воспалительной реакцией окружающих тканей. Через 1 нед. в центре патологического образования сформировалась малоболезненная язва с обильным сукровичным отделяемым.

Status lokalis (рис. 1): на коже предплечья отмечается язва размером 3х5 см с подрытыми краями, умеренно болезненная при пальпации. Дно язвы неровное, покрыто желтовато-серым налетом, содержимое язвы представлено обильными серозно-геморрагическими выделениями. Язва окружена мощным инфильтратом тестоватой консистенции, слабо чувствительным при пальпации.

Со стороны внутренних органов и систем – без особенностей.

ОАК: эри. = 4,0х1012 /л, Hb = 130 г/л, лей. = 9,5х109 /л, пал. = 1%, сег. = 60%, эоз. = 3%, баз. = 0%, лим. = 30%, мон. = 6%, пла. = 0%, СОЭ = 17 мм/час.

БХАК: бил. общ. = 18 мкмоль/л (бил. пря. = 0 мкмоль/л, бил. непрям. = 18 мкмоль/л), АлАТ = 0,58 ммоль/ч*л, АсАТ = 0,35 ммоль/ч*л, ТП = 4 ЕД S-H, ПИ = 80%, ОБ = 70 г/л (аль. = 55%, гло. = 45%), глю. = 4,5 ммоль/л.

ОАМ: без особенностей.

Микроскопическое исследование содержимого язвы и окружающего ее инфильтрата с окраской по Романовскому-Гимзе: обнаружены простейшие, в том числе, с внутриклеточной локализацией (рис. 2).

Вопросы:

1) поставьте клинический диагноз и обоснуйте его;

2) проведите дифференциальный диагноз;

3) назначьте адекватное лечение;

4) укажите прогноз;

5) назовите основные направления профилактики заболевания.

Эталон решения

1) клинический диагноз «Зоонозный кожный лейшманиоз» поставлен на основании эпид. анамнеза (связь начала заболевания с пребыванием в одной из эндемичных по зоонозному кожному лейшманиозу территорий – Африке; во время командировки имели место укусы москитов – специфических переносчиков лейшманий [возбудителей инфекции]; сезонность – летняя [что характерно для первичных проявлений болезни]), клиники (короткий инкубационный период – 2 нед.; начало болезни – с быстро прогрессирующего первичного аффекта на коже; синдромы: поражения кожи в виде малоболезненного изъязвления кожи открытого участка тела – предплечья, слабо выраженный интоксикационно-воспалительный; удовлетворительное самочувствие больного; отсутствие признаков поражения внутренних органов и систем), результатов специфических паразитологических исследований (при микроскопии содержимого язвы и окружающего ее инфильтрата с окраской по Романовскому-Гимзе в макрофагах обнаружены простейшие вида Leishmania major – возбудители зоонозного кожного лейшманиоза, а именно их внутриклеточная [внутримакрофагальная] форма существования в организме человека – амастиготы)

2) дифференциальный диагноз (см. табл.)

3) заболевание не сильно беспокоит больного, поэтому этиотропную терапию лучше не проводить, а предоставить течению болезни естественное развитие; введение этиотропных препаратов (используемых для лечения висцерального лейшманиоза) в данном случае не показано еще и потому, что отсутствуют сильная воспалительная реакция в первичном аффекте и регионарный лимфаденит, а также потому, что лейшманиома располагаются в месте, где образование рубцовой ткани не может стать причи­ной ограничения трудоспособности (например, в области суставов) или вы­звать обезображивающий косметический эффект (например, на лице)

4) прогноз благоприятный

5) основной мерой борьбы против зоонозного кожного лейшманиоза является уничтожение больших песчанок – резервуаров и хранителей патогенных простейших; наиболее эф­фективными являются меры уничтожения нор грызунов при плановом освоении территории под сельскохозяйственное производство; могут быть успешными, правда с меньшей эффективностью, локальные меры по затравке нор грызунов на ограниченных тер­риториях (например, вокруг населенных пунктов); борьба с москитами, проводимая путем обработок инсектицидами домов, хозяйственных построек и нор грызунов, мало эффективна; применение индивидуальных средств зашиты – пологи, репелленты не получили практического применения; высоко эффективной мерой профилактики является лейшманизация – искусственное заражение («прививка») вирулентным штаммом L. major; развивающийся после «прививки» процесс не отличается от естественного течения зоонозного кожного лейшманиоза; преимуществом такого метода является только одна лейшманиома, локализующаяся на вы­бранном прививаемом месте; после рубцевания у «привитого» развивается стойкая невосприимчивость к повторным заражениям; подобная профилак­тика в прошлом проводилась в СССР (десятки тысяч привитых), Иране (сотни тысяч привитых), Израиле (тысячи привитых).

9 . Р е к о м е н д у е м а я л и т е р а т у р а

1. Бронштейн А.М., Токмалаев А.К. Паразитарные болезни человека: протозоозы и гельминтозы. – М.: Изд-во РУДН, 2000. – 230 с.

2. Зуева Л.П., Яфаев Р.Х. Эпидемиология: Учебник. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2006. – 752 с.

3. Избранные вопросы терапии инфекционных больных: Руководство для врачей / Под ред. проф. Ю.В. Лобзина. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2005. – 912 с.

4. Инфекционные болезни: Руководство для врачей / Под ред. В.И. Покровского. – М.: Медицина, 1996. – 528 с.

5. Инфекционные болезни: Учебник для мед. ВУЗов / Под ред. чл.-кор. РАМН, проф. Ю.В. Лобзина. – СПб.: СпецЛит, 2001. – 543 с.

6. Клинико-лабораторная диагностика инфекционных болезней: Руководство для врачей / Под ред. проф. Ю.В. Лобзина. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2001. – 384 с.

7. Лекции по инфекционным болезням кафедры инфекционных болезней с курсами эпидемиологии, детских инфекций и курсом инфекционных болезней ИПО.

8. Медицинская паразитология / Под ред. акад. Р.Х. Яфаева.– СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2003. – 128 с.

9. Паразитарные болезни человека (протозоозы и гельминтозы): Руководство для врачей / Под ред. В.П. Сергеева, Ю.В. Лобзина, С.С. Козлова. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2006. – 592 с.

10. Покровский В.И., Пак С.Г., Брико Н.И., Данилкин Б.К. Инфекционные болезни и эпидемиология. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – 811 с.

11. Профилактика паразитарных болезней на териитории Российской Федерации: СанПиН 3.2.1333-03. – М.: Минздрав России, 2003. – 67 с.

12. Рахманова А.Г., Неверов В.А., Пригожина В.К. Инфекционные болезни: Руководство для врачей общей практики. – 2-е изд. -СПб.: Питер, 2001. – 576 с.

13. Руководство по инфекционным болезням / Под ред. чл.-корр. РАМН, проф. Ю.В. Лобзина. – 3-е изд., доп. и перераб. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2003. – 1040 с.

14. Финогеев Ю.П., Лобзин Ю.В., Волжанин В.М. и др. Инфекционные болезни с поражением кожи. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2003. – 256 с.

15. Эмонд Р., Роуланд Х., Уэлсби Ф. Инфекционные болезни. Пер. с англ. - М., Mosby-Wolfe - Практика (совместное издание), 1998. - 439 с.

16. Ющук Н.Д., Венгеров Ю.Я. Лекции по инфекционным болезням. М.: ВУНМЦ, 1999. - В 2 томах: Том 1. - 454 с. – Том 2. - 433 с.

Методические указания утверждены на заседании кафедры (протокол ____ от « _____ » __________ 20 _____ г.).

1 0 . Т е о р е т и ч е с к а я ч а с т ь

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Лейшманиозы (шифр по МКБ-10 – В55) – группа трансмиссивных болез­ ней человека преимущественно зоонозной природы. Существует две группы лейшманиозов человека: висцеральные, характеризующиеся преимуществен­ ным поражением внутренних органов, и кожные, при которых наблюдаются локальные патологические изменения кожи, иногда слизистых оболочек.

Все виды лейшманий морфологически сходны. В организме теплокровного они находятся в стадии амастиготы – безжгутиковой внутриклеточной фор­ме. В организме переносчика и на пи­тательных средах лейшманий сущест­вуют в стадии промастиготы – жгути­ковой форме. Переносчиками лейшманий являются двукрылые на­секомые – москиты. Основные природные резервуары – грызуны и представители семейства псовых.

Этиология. Возбудители кожных лейшманиозов выявлялись разными исследователями – Куннигам (Cunningham, 1884), Фирт (Firth, 1891). В 1898 г. П.Ф. Боровский определил, что эти организмы относятся к про­стейшим. В 1900 г. Райт (Wright) на­блюдал аналогичных паразитов в се­лезенке больного висцеральным лейшманиозом и в 1903 г. впервые опубликовал точное описание этих паразитов и рисунки.

В организме теплокровных амастиготы лейшманий обнаруживаются в протоплазме клеток ретикулоэндотелиальной системы, способных к фагоци­тозу. Они имеют вид мелких овальных или округлых телец размером от 2 до 5 мкм (рис. 1).

Протоплазма окрашивается по Романовскому-Гимзе в серовато-голубой цвет. В центральной части или сбоку расположено овальное ядро, которое окрашивается в красный или красно-фиолетовый цвет. Около ядра распола­гается кинетопласт (круглое зернышко или короткая палочка, лежащая экс­центрично и окрашивающаяся более интенсивно, чем ядро, в темно-фиоле­товый цвет). Наличие ядра и кинетопласта является главным признаком, по­зволяющим отличить лейшманий от других образований: тромбоцитов, гистоплазм, дрожжевых клеток и т.д. (рис. 2).

Промастиготы лейшманий имеют удлиненную веретеновидную форму; длина их составляет 10–20 мкм, ширина – 3–5 мкм. Ядро, протоплазма и кинетопласт окрашиваются в те же тона, как и у амастигот. В культурах про­мастиготы часто собираются кучками в виде розеток, со жгутиками, обра­щенными к центру (явление агломерации).

Биология. Жизненный цикл лейшманий протекает со сменой хозяев: по­звоночного животного или человека и переносчика – москита (Diptera: Psychodidae: Phlebotominae). Москиты – мелкие двукрылые насекомые, величи­ной от 1,2 до 3,7 мм.

Москит заражается амастиготами лейшманий при кровососании на инфи­цированном позвоночном. В кишечнике москита лейшманий переходят в промастиготную стадию, размножаются продольным делением и развивают­ся в течение недели, превращаясь в инвазионные формы, которые концент­рируются в передних отделах кишечника и в хоботке москита. При повтор­ном кровососании переносчика промастиготы попадают в кровь позвоночно­го хозяина, фагоцитируются клетками РЭС, превращаются в амастиготы и размножаются простым делением надвое. Клетки, переполненные паразита­ми, разрушаются, амастиготы захватываются другими клетками, в которых процесс размножения повторяется.

Москиты распространены во всех частях света в тропической и субтропи­ческой зонах, в поясе, заключенном между 500 с. ш. и 400 ю. ш. Москиты обитают как в населенных пунктах, так и в природных биотопах. В населен­ных пунктах местами выплода москитов служат подполья, свалки мусора и другие места, где скапливаются гниющие органические вещества. В природ­ных условиях москиты выплаживаются в норах грызунов, гнездах птиц, пе­щерах, дуплах деревьев и т.п.

Особенности распространения лейшманий и их циркуляции на эндемич-ной по лейшманиозам территории тесно связаны с особенностями экологии их переносчиков – москитов. Так, в Стар4ом Свете лейшманиозы распро­странены в сухих (аридных) территориях – пустынях, полупустынях и оази­сах; в Новом Свете – это (за редким исключением) болезни влажного тропи­ческого леса.

В населенных пунктах Центральной Азии москиты обычно разлетаются на расстояние всего в десятки метров от мест выплода; на открытой местнос­ти распространяются на 1,5 км. В северной части своего ареала москиты имеют одну генерацию и активны с июня по август. В Центральной Азии обычно развиваются две генерации, с максимумом численности в начале июня и начале августа. В тропических странах москиты активны круглый год. Москиты – сумеречные и ночные насекомые. В течение 2–3 недель своей жизни самки питаются кровью и 2-3 раза откладывают яйца.

Эпидемиология. Лейшманиозы занимают одно из важнейших мест в тро­пической патологии. По данным Всемирной организации здравоохранения, лейшманиозы распространены в 88 странах мира, в 32 странах заболевания подлежат обязательной регистрации. По экспертным оценкам, число боль­ных лейшманиозами в мире составляет 12 млн человек. Ежегодно возникает 2 млн новых случаев. Примерно 350 млн человек проживают на эндемичных по лейшманиозам территориях и находятся под угрозой заражения.

Лейшманиозы включены в специальную программу ВОЗ/Всемирного Банка/ПРООН по изучению и борьбе с тропическими болезнями. В некото­рых развивающихся странах лейшманиозы могут выступать в качестве фак­тора, сдерживающего экономическое развитие тех или иных районов.

Важнейшие нозологические формы лейшманиозов. Для лейшманиозов ха­рактерно большое разнообразие клинических форм, имеющих свои специ­фические эпидемиологические особенности и требующих своеобразных ме­тодов профилактики и лечения. Клинические симптомы и выраженность их проявления при каждой форме зависят от многих факторов: степени патогенности штамма лейшманий, общего состояния организма человека, места локализации паразитов и др. Поэтому клиническая картина при одной и той же форме заболевания может сильно варьировать, и наоборот, у разных нозоформ лейшманиозов иногда наблюдается сходная клиническая симптома­тика. Вследствие этого при выделении каждой самостоятельной нозоформы принимается во внимание не только ее клиническая картина, но и вид лейшманий.

В настоящее время выделяют следующие основные формы лейшманиозов:

I . Лейшманиозы Старого Света:

1. Висцеральные лейшманиозы:

- индийский (кала-азар) антропоноз

- средиземноморско-среднеазиатский (детский висцеральный лейшманиоз) зооноз

2. Кожные лейшманиозы:

- антропонозный (или «городской»), вызываемый Leishmania tropica

- туберкулоидный или рецидивный (осложненная форма антропоноз ного)

- зоонозный (или «сельский»), вызываемый L . major

- диффузный кожный лейшманиоз, вызываемый L . aethiopica

II . Лейшманиозы Нового Света:

1. Висцеральный лейшманиоз

2. Кожные и кожно-слизистые лейшманиозы:

- мексиканский («язва Чиклеро»), вызываемый L . mexicana , и другие формы кожного лейшманиоза, вызываемые лейшманиями группы « mexicana »

- перуанский (Ута), вызываемый L . peruviana

- гвианский (лесная фрамбезия), вызываемый L . guyanensis

- панамский, вызываемый L . panamensis :

- кожно-слизистый лейшманиоз (эспундия), вызываемый L . brazilien sis или L . peruviana

В мире 90% случаев висцерального лейшманиоза возникают в Бразилии, Бангладеш, Индии, Непале и Судане, а 90% всех случаев кожного и кожно-слизистого лейшманиозов – в Бразилии, Перу, Алжире, Саудовской Ара­вии, Сирии и Иране.

ЛЕЙШМАНИОЗЫ СТАРОГО СВЕТА

ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ ЛЕЙШМАНИОЗЫ

Этиология. Возбудителями висцеральных лейшманиозов являются лей-шмании группы L. donovani. Один случай висцерального лейшманиоза, вы­званного L. major, был зарегистрирован в Израиле.

Патогенез. Висцеральные лейшманиозы – типичные паразитарные ретикулоэндотелиозы. На месте укола москита через несколько дней на коже формируется гистиоцитома, состоящая из макрофагов, ретикулярных, эпителиоидных, ги­гантских и других клеток (первичный аффект). В дальнейшем происходит ге­нерализация процесса. Лейшмании, размножаясь в клетках системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ), проникают в регионарные лимфатические узлы, затем диссеминируют в селезенку, костный мозг, печень, лимфатиче­ские узлы кишечника и других внутренних органов. Вследствие пролифера­ции клеток СМФ, развития дистрофических и некротических процессов на­рушаются функции паренхиматозных органов, увеличиваются их размеры. В наибольшей степени поражается пульпа селезенки, вследствие чего подав­ляется гемопоэз, прогрессирует анемия, которая усугубляется поражением костного мозга. Уменьшается продолжительность жизни лейкоцитов, что ве­дет к развитию гранулоцитопении. Гиперплазия купферовых клеток печени и интерглобулярный фиброз приводят к сдавлению и атрофии гепатоцитов. Снижается выработка протромбина, что в сочетании с тромбонитопенией может привести к тяжелым кровотечениям в слизистых оболочках. Может развиваться амилоидоз печени.

Клиника. Инкубационный период – от нескольких дней до года. Возможно длите­льное бессимптомное присутствие лейшманий в организме зараженного, ре­гистрирующееся преимущественно в странах Южной Европы. Заболевание может развиться на фоне появившегося иммунодефицита. Максимальный период бессимптомного течения был зарегистрирован у больной, у которой клинические проявления висцерального лейшманиоза возникли через 7 лет после выезда с эндемичной территории. Полагают, что в Италии и Кении со­отношение бессимптомных и клинически выраженных форм составляет 5:1.

В типичных случаях на месте укуса у 50% больных в Судане, реже в Вос­точной Африке развивается уплотненный узелок или небольшая бледно-ро­зовая папула – первичный аффект, практически не встречающийся в других очагах Старого Света.

Наиболее частые симптомы – лихорадка, слабость, ознобы, потеря веса, снижение аппетита, болезненность в левом подреберье. Реже наблюдаются кашель и диарея. Практически во всех случаях присутствует ненапряженная спленомегалия, которая может сопровождаться гепатомегалией, лимфаденопатией, бледностью кожных покровов и слизистых оболочек. В Индии для висцерального лейшманиоза характерно потемнение кожи. В Восточной Аф­рике часто развиваются признаки недостаточности питания: отеки, измене­ния кожи и волос (рис. 3).

У местного населения очагов частой сопутствующей инфекцией выступа­ет туберкулез.

У пришлых контингентов заболевание характеризуется острым началом: лихорадкой с большими размахами температуры, часто с двукратным в тече­ние суток подъемом температуры. У таких лиц более часто развиваются осложнения – острая гемолитическая анемия, острая почечная недостаточ­ность, обширные геморрагии в слизистые оболочки.

Пост-кала-азарный кожный лейшманоид может развиться на всех эндемичных по висцеральному лейшманиозу территориях, но чаще регистрирует­ся на Индийском субконтиненте. Клинические проявления возникают после перенесения висцерального лейшманиоза в период от 6 месяцев до несколь­ких лет. В редких случаях у больных висцеральный лейшманиоз в анамнезе отсутствует. Клинически заболевание проявляется гипопигментированными или эритематозными кожными поражениями на любой части тела, но чаще на лице. Высыпания могут иметь характер макулярной, папулярной и ноду-лярной сыпи без изъязвлений. Часто все элементы присутствуют у одного больного.

В редких случаях высыпания отмечаются на слизистых оболочках и языке. В последнем случае возможно изъязвление кожных поражений.

1. Индийский висцеральный лейшманиоз (кала-азар)

Этиология. Возбудитель Leishmania donovani.

Эпидемиология. Кала-азар – антропоноз. Источник заражения – больной человек, у которого возбудитель присутствует в коже при развитии пост-ка-ла-азарного кожного лейшманоида. Наибольшая заболеваемость регистриру­ется среди детей 5–9 лет. Второй наиболее пораженной группой являются подростки.

Переносчик – москит Phlebotomus (Euphlebotomus) argentipes. Кроме Индии кала-азар встречается в Бангладеш, Непале и, возможно, в Пакистане. Вис­церальный лейшманиоз, по клинике сходный с индийским кала-азаром, рас­пространен в северо-восточной части Китая, где переносчиком возбудителя служат Ph. chinensis и Ph. longiductus. Антропонозный висцеральный лейшма­ниоз, вызываемый L. donovani, встречается также на Африканском конти­ненте – в Кении, Судане, Уганде и Эфиопии, где переносчиком выступает Ph. martini, и на Аравийском полуострове – на юго-западе Саудовской Ара­вии и в горных районах Йемена (переносчики – Ph. arabicus и Ph. orientalis).

Клиника. Инкубационный период продолжается от 3 недель до 12 месяцев (редко 2-3 года). Заболевание начинается постепенно. Период разгара забо­левания характеризуется лихорадкой, уве­личением селезенки, печени, перифери­ческих лимфатических узлов. Лихорадка часто имеет волнообразный характер, иногда с большим суточным размахом. В течение дня температура может несколько раз повышаться. Продолжительность ли­хорадочных волн и ремиссий колеблется от нескольких дней до нескольких меся­цев. Нижний край селезенки иногда дохо­дит до полости малого таза, верхний – до V-VI ребра (рис. 4, 5).

Увеличение печени менее значительно: нижний ее край обычно не опускается ниже уровня пупка. При пальпации ниж­ние края печени и селезенки плотные, безболезненные.

Вследствие высокого стояния диафрагмы, при увеличении печени и селезенки, сердце смешается вправо, его тоны стано­вятся глухими, отмечается тахикардия, развивается сердечная недостаточность. Отмечаются нарушения функций пищеварительного тракта, которые проявляются диареей. У женщин часто наблюдается на­рушение менструального цикла. Цвет кожи приобретает темную окраску вследствие поражения надпочечников (отсюда название «кала-азар» – черная болезнь).

В гемограмме определяется уменьшение числа эритроцитов (до 1-2 х 1012 /л и менее) и гемоглобина (до 40–50 г/л и менее), цветного показа­теля (0,6-0,8). Характерны пойкилоцитоз, анизоцитоз, анизохромия. Отме­чаются лейкопения (до 2-2,5 х 109 /л) и нейтропения (иногда до 10%) при от­носительном лимфоцитозе. Возможно развитие агранулоцитоза. Для висце­рального лейшманиоза характерна умеренная тромбоцитопения. СОЭ повышается до 90 мм/ч. Снижаются показатели свертываемости крови и осмотическая стойкость эритроцитов. Повышается уровень глобулинов.

Вследствие гранулоцитопении и агранулоцитоза развиваются язвенно-не­кротические поражения миндалин и слизистых оболочек полости рта.

Не­редко наблюдается геморрагический синдром с кровоизлияниями в кожу и слизистые оболочки, возникают носовые и желудочно-кишечные кровотече­ния.

Гиперспленомегалия может привести к развитию инфаркта селезенки .

В терминальном периоде болезни развивается кахексия. Мышечный то­нус падает, кожа истончается и приобретает «фарфоровый» вид, иногда с землистым или восковидным оттенком. Через истонченную переднюю брюшную стенку могут проступать контуры огромной селезенки и увеличен­ной печени.

В Индии у 10% больных через несколько месяцев или 1-2 года после ре­миссии на коже лица и других частей тела появляются кожные поражения в виде узелковых и (или) пятнистых высыпаний, которые содержат в себе лей-шманий. Эти образования, называемые пост-кала-азарный кожный лейшма-ноид, могут сохраняться долгие годы, и все это время такой больной продол­жает оставаться источником заражения.

Переболевшие приобретают стойкий и длительный иммунитет. Повтор­ные заболевания практически не регистрируются.

У ВИЧ-инфицированных течение висцерального лейшманиоза приобре­тает злокачественный характер и сопровождается резистентностыо к специ­фическим лечебным препаратам, вследствие чего продолжительность жизни таких больных значительно сокращается.

Из осложнений может развиться агранулоцитоз, острая гемолитическая ане­мия, острая почечная недостаточность, тяжелые кровотечения.

Диагноз и дифференциальный диагноз. В эндемичных очагах постановка диагноза возможна на основании клинических симптомов. Помощь в поста­новке диагноза в эндемичных очагах оказывает простейшая реакция на вы­явление гипергаммаглобулинемии, присутствующей у больных висцераль­ным лейшманиозом (появление белой окраски сыворотки, содержащей по­вышенную концентрацию гамма-глобулина, при смешивании ее с 40% формалином – реакция Нейпира).

Даже при тяжелом течении висцерального лейшманиоза амастиготы лей-шманий в крови обнаруживаются крайне редко. Поэтому проводить исследо­вания крови на наличие лейшманий в целях диагностики этой формы неце­лесообразно. Диагноз подтверждается при обнаружении лейшманий в мазках из пунктата костного мозга, селезенки или печени, окрашенных по Романов­скому–Гимзе. Иногда проводят посев пунктатов на среду NNN для обнаружения промастигот лейшманий. Применяют также серо­логические методы исследования (реакция прямой агглютинации, НРИФ и ИФА). В крупных центрах применяют ПЦР для выявления антигенов лей­шманий в тканях пораженных органов. Может быть использована биологи­ческая проба путем заражения хомячков.

Дифференциальный диагноз проводят с малярией, гриппом, сепсисом, лейкозом, лимфогранулематозом.

Лечение проводят препаратами 5-валентной сурьмы: натрия стибоглюко-нат (пенпостам, натрия антимониглюконат) или меглумин антимонат (глю-кантим). Абсолютные противопоказания для лечения препаратами сурьмы отсутствуют. Единственным противопоказанием является беременность. Наиболее частыми побочными эффектами на введение препарата являются: боль в месте инъекции, миалгия, боль в суставах, умеренные изменения ЭКГ. При проведении лечения болевые симптомы требуют использования анальгетиков. Желательно проведение мониторинга ЭКГ и функции печени и почек.

Суточная доза препарата вводится за один прием внутримышечно, детям предпочтительно внутривенное введение. Внутривенное введение проводят медленно, в течение 5-10 минут. Возможно разведение суточной дозы в 50-100 мл 5% глюкозы или декстрозы для капельного введения.

Расчет суточной дозы составляет 20 мг/кг (из расчета по сурьме). Инъек­ции делают ежедневно. Курс лечения 30 дней. При рецидиве заболевания ле­чение повторяют через 14-дневный интервал.

При тяжелом течении болезни и неэффективности лечения препаратами 5-валентной сурьмы назначают препараты второй линии, к которой относят­ся амфотерицин В и паромомицин. Амфотерицин В назначают по 0,5 мг/кг внутривенно ежедневно или через день до достижения курсовой дозы 20 мг/кг. В связи с выраженной токсичностью препарата необходим монито­ринг функции почек. Паромомицин – по 15 мг/кг ежедневно внутримышечно в течение 30 дней. Возможно поражение почек и слухового нерва. Аминозидин можно вводить одновременно с препаратами 5-валентной сурьмы разны­ми шприцами в разные места.

Для лечения висцерального лейшманиоза также применяют пентамидин изотионат, 4 мг/кг через день в течение 11 недель и лизосомалъный амфоте­рицин В, курсовая доза 20-30 мг/кг вводится в течение 10-20 дней.

Лечение пост-кала-азарного кожного лейшманоида проводится так же, как и висцерального лейшманиоза. Но курс лечения более длительный – до 4 месяцев.

Первый пероральный препарат для лечения висцерального лейшманиоза – милтефозин – зарегистрирован в Индии после проведения полномасштабных испытаний. Предполагается, что этот препарат заменит препараты
5-валентной сурьмы и амфотерицин В в качестве лекарства первой линии.
ВОЗ считает целесообразным массовое использование милтефозина во всех
высокоэндемичных странах, прежде всего в Индии, Непале, Судане, Бразилии.

Прогноз при своевременно начатом лечении благоприятный. Острые тя­желые формы без лечения заканчиваются летально. В случае легких форм возможно спонтанное выздоровление.

Профилактика и меры борьбы. Активное выявление больных и своевре­менное их лечение. Обязательное лечение лиц с пост-кала-азарным кожным лейшманоидом. Борьба с москитами: уничтожение мест их выплода в насе­ленных пунктах и их окрестностях; поддержание должного санитарного по­рядка на территории населенных пунктов; обработка помещений эффектив­ными инсектицидами; применение защитных пологов и сеток, обработанных инсектицидами.

2. Средиземноморско-среднеазиатский висцеральный лейшманиоз

Этиология. Возбудитель L. infantum.

Эпидемиология. Средиземноморско-среднеазиатская форма висцерально­го лейшманиоза является зоонозом. Основным природным резервуаром воз­будителя являются собаки. Дополнительными резервуарами на разных тер­риториях выступают шакалы, лисы, волки, енотовидные собаки. Предпола­гают, что дополнительным природным резервуаром возбудителя в Судане могут быть грызуны рода Arvicantis, а в Италии – черные крысы Rattus rattus.

В зависимости от того, являются ли основным резервуаром домашние, бродячие, отарные или одичавшие собаки, различаются группы риска по за­ражению висцеральным лейшманиозом.

В Северной Африке и Юго-Западной Азии наиболее часто болеют дети в
возрасте 1-4 года; в Восточной Африке – 5-9 лет. В Китае, странах Центральной Азии и Южной Европы больные регистрируются среди всех возрастных групп.

Сезон заражения – лето, а сезон заболеваемости – осень или весна сле­дующего года.

Очаги зоонозной формы висцерального лейшманиоза распространены на обширной территории Азии, Африки и Европы от Атлантического океана до Пакистана и от Южной Европы и Казахстана до Чада. В различных очагах переносчиками служат разные виды москитов. Например, в равнинных оча­гах многих районов Западного Средиземноморья основным переносчиком служит Ph. perniciosus. На юге Франции в дубовых рощах на склонах гор их переносит Ph. ariasi. В степных районах Крыма, Северного Кавказа, Молдо­вы, Венгрии, Румынии, Туниса, Алжира, Марокко доминирует Ph. perfilievi, a в Азербайджане – Ph. transcaucasicus. В садах и лесах равнин и предгорий Италии, Балканского полуострова, Крыма, Палестины, Турции, северо-за­падного Ирана циркуляция L. infantum поддерживается Ph. neglectus. В гор­ных ландшафтах Кавказа, Средней Азии, Ирана, Афганистана, северных районах Пакистана переносчиками являются Ph. kandelakii, Ph. keshishiani, Ph. longicuspis, Ph. wenioni.

В Кзыл-Ординской области Казахстана риск заражения высок в тугайных зарослях долины реки Сырдарья, где обитают Ph. smirnovi.

Каждый вид москитов характеризуется специфической для него числен­ностью популяции, сезонной динамикой активности и численностью поко­лений за сезон, степенью антропофильности, эндо- или экзофильности; определенными требованиями к температурным условиям, влажности возду­ха и местам выплода. Поэтому очаги с разными переносчиками значительно отличаются между собой по многим параметрам, в том числе по величине риска заражения и по методам оздоровления очагов.

В странах Южной Европы (Испания, Италия, Португалия, Франция и др.) и Северной Африки (Алжир, Джибути, Кения, Эфиопия и др.) прогрес­сивно возрастает число случаев смешанной инфекции висцеральный лейшманиоз + ВИЧ-инфекция. Завоз таких смешанных случаев был зарегистри­рован в Англии, Германии, Швейцарии и других странах. Один случай сме­шанной инфекции висцеральный лейшманиоз и СПИД был зарегистрирован в России. Заражение этого больного висцеральным лейшманиозом произош­ло в Крыму (Украина). Предполагается массовое появление смешанных слу­чаев в Бразилии, Индии и Судане. Подавляющее большинство случаев коинфекции приходится на мужчин в возрасте 20-40 лет. 25-75% ВИЧ-инфицированных и 1,5-9% больных СПИДом страдают висцеральным лейшманиозом. Поэтому в странах Средиземноморья у ВИЧ-инфицированных висцеральный лейшманиоз стал наиболее частой оппортунистической инфекцией. В связи с высокой концентрацией возбудителя висцератьного лейшманиоза в крови у больных сочетанной ВИЧ-инфекцией и висцераль­ным лейшманиозом легко реализуется гемоконтактный (шприцевой) путь передачи висцерального лейшманиоза.

Патогенез и клиника. Клинические картины средиземноморско-средне-азиатской и индийской форм висцерального лейшманиоза во многом сход­ны. Наиболее существенными особенностями средиземноморско-среднеазиатского лейшманиоза являются отсутствие кожного лейшманоида и вовлече­ние в патологический процесс как периферических, так и висцеральных лимфатических узлов с развитием мезаденита и бронхоаденита, сопровожда­ющихся болями в животе и приступами кашля. Часто наблюдается развитие бактериальных пневмоний. Кожные покровы бледные, имеют землистый от­тенок без гиперпигментации.

Инкубационный период при манифестном течении инфекции варьирует от одного месяца до года. Болезнь может протекать в острой, подострой и хронической формах.

Острая форма встречается редко и проявляется в основном у детей млад­шего возраста. Она характеризуется бурным течением и без лечения или при запоздалой терапии заканчивается смертью.

Несколько чаще наблюдается подострая форма, которая протекает тяжело, нередко с развитием осложнений. Вследствие гиперплазии лимфоидно-макрофагальной системы развивается анемия, лейкопения, гранулоцитопения, гипергаммаглобулинемия, резко увеличиваются селезенка и печень. Лихо­радка принимает неправильный (атипичный) характер. Наступает резкое ис­тощение больного, снижается мышечный тонус, поражается костный мозг, развивается вторичное иммунодефицитное состояние. Активизируется бакте­риальная флора, возникают энтероколит, фурункулез, множественные абс­цессы, язвенные поражения полостей рта и кишечника. Без специфической терапии через 5-6 месяцев может наступить гибель больного.

Хроническая форма самая частая. Она встречается преимущественно у де­тей старшего возраста, реже – у взрослых. Эта форма характеризуется более легким течением, продолжительными ремиссиями и при своевременном ле­чении заканчивается выздоровлением. При специфическом лечении даже сильно увеличенные печень и селезенка быстро уменьшаются до обычных размеров.

Значительное число случаев инвазии протекает в бессимптомной или стертой форме и заканчивается спонтанным выздоровлением.

У лиц с иммунодефицитным состоянием, особенно у ВИЧ-инфицированных, болезнь развивается быстро и протекает очень тяжело, плохо поддается лечению и часто приводит к быстрой гибели больного. Средиземноморско-среднеазиатская форма висцерального лейшманиоза, как и другие его формы, относится к группе СПИД-ассоциированных инвазий.

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз основывается на эпидеми­ологическом анамнезе (пребывание в эндемичных районах) и клинической картине. Лабораторное подтверждение диагноза аналогично индийскому висцеральному лейшманиозу. Надо иметь в виду, что почти у половины бо­льных ВИЧ-инфекцией и висцеральным лейшманиозом результаты сероло­гических тестов бывают негативными. У 75% таких больных лейшмании об­наруживаются в крови, у 88% – в коже, и, практически всегда, в плевраль­ной жидкости. Дифференциальный диагноз средиземноморского висцерального лейшманиоза проводят с другими висцеральными лейшманиозами: индийским и восточно-африканским (табл. 1).

Лечение такое же, как при индийском висцеральном лейшманиозе.

Прогноз, как правило, благоприятный за исключением микст-инфекции висцеральным лейшманиозом и ВИЧ.

Профилактика и меры борьбы. Профилактика средиземноморской формы висцерального лейшманиоза осуществляется так же, как при кала-азаре, с добавлением мероприятий по ликвидации бродячих собак и контролю забо­леваемости домашних собак с использованием серологических тестов.

В сельских и природных очагах, кроме того, проводятся мероприятия по уничтожению мест выплода москитов в окрестностях поселков.

КОЖНЫЕ ЛЕЙШМАНИОЗЫ

Кожный лейшманиоз характеризуется поражениями кожи, которые на­зываются лейшманиомами. Вследствие размножения лейшманий на месте введения их москитами возникают специфические гранулемы, состоящие из плазматических клеток, нейтрофилов, лимфоидных элементов. Сосуды в области инфильтрата и за его пределами расширены, отмечается набухание и пролиферация их эпителия. Процесс развития лейшманиомы состоит из трех стадий: бугорка, изъязвления и рубцевания (рис. 6).

Возможно распростране­ние инфекции по лимфатическим сосудам и развитие лимфангитов и лим­фаденитов.

Различают антропонозный и зоонозный кожные лейшманиозы.

1. Антропонозный кожный лейшманиоз

Этиология. Возбудитель Leishmania tropica.

Эпидемиология. Источник инвазии больной человек. Дополнительным резервуаром является больная собака. Переносчик Ph. sergenti. В некото­рых районах наблюдается адаптация паразитов к другим видам москитов: Ph. perfiliewi в Италии, Ph. duboscqi в Сенегале и др.

Заболевания встречаются на протяжении всего года. Их круглогодичное распределение объясняется варьированием инкубационного периода от не­скольких месяцев до 2 лет. Антропонозный тип кожного лейшманиоза ветречается преимущественно в городах и поселках городского типа, но иногда отмечается и в сельской местности. Заболевание носит спорадический харак­тер. Эпидемические вспышки отмечаются редко. Среди местного населения болеют преимущественно дети, среди приезжих люди всех возрастов. Антропонозный кожный лейшманиоз распространен в Средиземноморье, стра­нах Ближнего и Среднего Востока, в западной части полуострова Индостан, в странах Центральной Азии и Закавказья.

Патогенез и клиника. Инкубационный период колеблется от 2-4 месяцев до 1-2 лет. Возможно удлинение инкубации до 4-5 лет. По его истечении на месте укуса зараженных москитов (чаще лицо, верхние конечности) появля­ются мало заметные единичные, реже множественные бугорки, диаметром 2-3 мм с гладкой, как бы блестящей поверхностью. Они медленно увеличи­ваются и через 3-4 месяца достигают 5-10 мм в диаметре. Цвет их становит­ся красновато-буроватым с синюшным оттенком (рис. 7). После нескольких месяцев бугорки могут постепенно рассосаться и почти бесследно исчезнуть. Однако подобное абортивное течение наблюдается редко. Чаще на поверхности бу­горка появляется едва заметное западение и образуется чешуйка, которая превращается затем в плотно прикрепленную к бугорку желтовато-буроватую корочку.

После отпадения или насильственного снятия корки обнаруживается кровоточащая эрозия или неглубокая, часто кратерообразная язва с гладким или мелкозернистым дном, покрытым гнойным налетом. Края язвы неров­ные, изъеденные, иногда подрытые. На протяжении длительного времени язва покрыта плотной коркой (рис. 8).

Через 2-4 ме­сяца после формирования постепенно начинается процесс рубцевания язв, который заканчивается в среднем через год от момента появления бугорка. Отсюда происходят местные народные названия заболевания «годовик», «солек», «иыл-ярасы». В некоторых случаях заболевание затягивается на 2 года и более.

Иногда через тот или иной промежуток времени после первой лейшмани­омы появляются новые бугорки, которые часто рассасываются, не подверга­ясь язвенному распаду, особенно поздние. Поскольку невосприимчивость к суперинвазии развивается лишь через 6 месяцев после заболевания, клиническое течение последовательных лейшманиом почти не отличается от развития первичных.

У некоторых больных, чаще у лиц пожилого возраста, развиваются не ограниченные, а диффузно-инфилътрирующие лейшманиомы. Для них харак­терны более крупные, довольно резко ограниченные очаги поражения, обра­зующиеся вследствие слияния близко расположенных друг к другу бугорков. Кожа на этих участках резко инфильтрирована и утолщена (в 3-10 раз толще нормальной). Поверхность ее синюшно-красного цвета, слегка шелушащая­ся, гладкая или умеренно бугристая. На общем инфильтрате могут быть раз­бросаны отдельные небольшие язвочки, покрытые корочками. Позднее кожа начинает шелушиться, чешуйки держатся крепко. Подобные диффузные ин­фильтраты могут захватывать отдельные пальцы кисти, весь ее тыл и приле­гающую часть предплечья, весь нос, большую часть щек и пр. Если процесс захватывает кожу носа или уха, то размеры этих частей тела увеличиваются и принимают обезображивающую форму. Склонность инфильтрата к изъязвле­нию небольшая. Через 5-6 месяцев он начинает рассасываться. Рубцы, оста­ющиеся после таких поражений, небольшие и едва заметные. В результате перенесенного заболевания возникает медленно формирующийся имму­нитет.

Известны случаи многолетнего течения инфильтративного кожного лей-шманиоза. Такие случаи чаще регистрируются в Афганистане. Причиной по­добных упорных случаев кожного лейшманиоза является нарушение иммун­ной системы больного.

После перенесенного антропонозного кожного лейшманиоза примерно в 10% случаев развивается вялотекущий хронический туберкулоидный кожный лейшманиоз (рецидивный кожный лейшманиоз), клинически напоминающий туберкулезную волчанку (рис. 9).

В этих случаях по краям зарубцевавшихся язв среди рубцовой ткани и на некотором расстоянии от рубца появляются бугорки величиной с булавоч­ную головку, конопляное зерно или горошину. Они весьма похожи на узелки (люпомы) туберкулезной волчанки, заложенные в толще кожи. Вначале эти бугорки не выдаются над поверхностью кожи и заметны лишь вследствие своей желтовато-красной или буровато-красной окраски. Позднее бугорки несколько выступают над уровнем кожи. Консистенция их мягкая, тестоватая. Как и для люпом волчанки, для бугорка туберкулоидной формы лей­шманиоза характерен признак «печеного яблока», проявляющийся в том, что при нажатии на бугорок стеклянным шпателем краснота исчезает, а остается буроватая окраска, весьма напоминающая цвет печеного яблока. При этом бугорок кажется полупрозрачным. Поверхность бугорков обычно гладкая, блестящая, иногда покрыта тонкими чешуйками. Вследствие появления но­вых бугорков зона поражения увеличивается и может захватить почти всю кожу щеки и носа или ушной раковины. В большинстве случаев бугорки не изъязвляются, а, просуществовав долгое время (до 20 лет и более), рассасы­ваются с образованием атрофического рубца. Иногда некоторые старые бу­горки могут изъязвляться и покрываются корочкой. В большинстве случаев картина процесса остается неизменной, но возможны ремиссия и рецидивы.

Предполагается, что причиной развития туберкулоидного кожного лей­шманиоза служит иммунодефицит.

Из осложнений возможно развитие пиодермитов в результате присоединения вторич­ной инфекции.

Диагноз и дифференциальный диагноз. Большое значение имеют анамнес­тические данные о пребывании больного на эндемичной территории. При появлении в верхних слоях кожи даже еле заметных одиночных или посте­пенно появляющихся один за другим бугорков, вначале мало отличающихся по цвету от окружающей кожи и не сопровождающихся воспалительной ре­акцией, следует провести микроскопическое исследование. Материал для микроскопического исследования следует брать из края поражения или ин­фильтрата. Полученные мелкие элементы ткани и серозную жидкость испо­льзуют для приготовления мазка. Фиксированный мазок исследуют обычным способом после окраски по Романовскому-Гимзе. При наличии язв или бо­льших гранулем материал берется из краевого инфильтрата. Полученный ма­териал можно культивировать.

Начальный бугорок при болезни Боровского необходимо дифференциро­вать от обычного угря, папуло-пустулы фолликулита, стойкого волдыря, об­разовавшегося на месте укуса москита или комара. Необходимо учитывать, что на коже человека могут одновременно возникать схожие по морфологи­ческому виду патологические изменения разной этиологии (волчанка, эпителиомы, хроническая пиодермия, разные формы кожного рака, лепра, тропи­ческая язва, глубокие дерматомикозы). Для обеспечения правильного диагноза требуется всестороннее исследование больного, включая гистологи­ческие, бактериологические и иммунологические методы исследования.

Дифференциальный диагноз между антропонозной и зоонозной формами кожного лейшманиоза на основании клинической картины провести доста­точно трудно, но возможно (табл. 2).

Лечение. Если заболевание не сильно беспокоит больного, этиотропную терапию лучше не проводить, а предоставить течению болезни естественное развитие. В качестве специфического лечения применяют те же препараты, что и для лечения висцерального лейшманиоза. На ранних стадиях при обра­зовании единичных бугорков возможно обкалывание специфическими пре­паратами или применение мазей, содержащих хлорпромазин (2%), паромамицин (15%) или клотримазол (1%).

В разных руководствах приводится большое число других методов лече­ния, не получивших общего признания.

Лечение туберкулоидного лейшманиоза проводится аналогично лечению висцерального лейшманиоза. Туберкулоидный кожный лейшманиоз плохо поддается лечению. Специфическое лечение препаратами 5-валентной сурь­мы не всегда приводит к улучшению. Часто требуются длительные повтор­ные курсы лечения в комбинации с иммуностимуляторами, витаминами и общеукрепляющими препаратами.

Прогноз благоприятный.

Профилактика и меры борьбы. Проводится активное выявление и лечение больных. Проводится комплекс мер, направленных на уничтожение моски­тов и ликвидацию мест их выплода (благоустройство населенных пунктов, поддержание в них должного санитарного состояния, своевременная очистка от строительного и бытового мусора, обработка инсектицидами помещений).

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

Основная литература:

1. Инфекционные болезни и эпидемиология: учебник 2-е издание, испр. и доп./Под ред. В. И. Покровского, С. Г. Пака – М.; ГЭОТАР, 2009 г, 816 с.

2. Инфекционные болезни: учебник 2-е издание, испр. и доп.// Н.Д. Ющук, Ю.Я. Венгеров– М.; ГЭОТАР – Медиа, 2011 г, 724 с.

Дополнительная литература:

1. Атлас инфекционных болезней/ред. В. И. Лучшев - М. :"ГЭОТАР-Медиа", 2009. - 224 с.

2. Инфекционные болезни: национальное руководство с компакт-диском/ред. Н. Д. Ющук - М. : "ГЭОТАР-Медиа", 2009. - 1056. - (Сер."Национальные руководства").

3. Длительные лихорадки неясного генеза в клинике инфекционных заболеваний: учеб. пособие для студентов лечебного и педиатрического фак. мед. вузов. - Киров, 2010. - 88 с.

4. Клиническая паразитология: протозоозы и гельминтозы : научное издание / А. К. Токмалаев, Г. М. Кожевникова. -М. 2010. - 432 с. : ил.

Составитель: асс. , к.м.н. Барамзина С.В.

Методические рекомендации утверждены

на заседании кафедры № 2 от «_12.10_» 2011 г.

Зав.кафедрой инфекционных болезней

Д.м.н. А.Л. Бондаренко

Дата________________________2011 г.

Оценить/Добавить комментарий
Имя
Оценка
Комментарии:
Здравствуйте! Если Вам нужна помощь с учебными работами, ну или будет нужна в будущем (курсовая, дипломная, отчет по практике, контрольная, РГР, решение задач, онлайн-помощь на экзамене или "любая другая" работа...) - обращайтесь: VSE-NA5.RU Поможем Вам с выполнением учебной работы в самые короткие сроки! Сделаем все быстро и качественно. Предоставим гарантии!
Эдгар14:13:32 21 мая 2019

Работы, похожие на Реферат: Методические рекомендации для студентов 5 лечебного и 6 педиатрического факультетов по самостоятельной аудиторной работе киров 2011

Назад
Меню
Главная
Рефераты
Благодарности
Опрос
Станете ли вы заказывать работу за деньги, если не найдете ее в Интернете?

Да, в любом случае.
Да, но только в случае крайней необходимости.
Возможно, в зависимости от цены.
Нет, напишу его сам.
Нет, забью.



Результаты(229683)
Комментарии (3125)
Copyright © 2005-2019 BestReferat.ru bestreferat@gmail.com реклама на сайте

Рейтинг@Mail.ru