Банк рефератов содержит более 364 тысяч рефератов, курсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов по различным дисциплинам: истории, психологии, экономике, менеджменту, философии, праву, экологии. А также изложения, сочинения по литературе, отчеты по практике, топики по английскому.
Полнотекстовый поиск
Всего работ:
364150
Теги названий
Разделы
Авиация и космонавтика (304)
Административное право (123)
Арбитражный процесс (23)
Архитектура (113)
Астрология (4)
Астрономия (4814)
Банковское дело (5227)
Безопасность жизнедеятельности (2616)
Биографии (3423)
Биология (4214)
Биология и химия (1518)
Биржевое дело (68)
Ботаника и сельское хоз-во (2836)
Бухгалтерский учет и аудит (8269)
Валютные отношения (50)
Ветеринария (50)
Военная кафедра (762)
ГДЗ (2)
География (5275)
Геодезия (30)
Геология (1222)
Геополитика (43)
Государство и право (20403)
Гражданское право и процесс (465)
Делопроизводство (19)
Деньги и кредит (108)
ЕГЭ (173)
Естествознание (96)
Журналистика (899)
ЗНО (54)
Зоология (34)
Издательское дело и полиграфия (476)
Инвестиции (106)
Иностранный язык (62792)
Информатика (3562)
Информатика, программирование (6444)
Исторические личности (2165)
История (21320)
История техники (766)
Кибернетика (64)
Коммуникации и связь (3145)
Компьютерные науки (60)
Косметология (17)
Краеведение и этнография (588)
Краткое содержание произведений (1000)
Криминалистика (106)
Криминология (48)
Криптология (3)
Кулинария (1167)
Культура и искусство (8485)
Культурология (537)
Литература : зарубежная (2044)
Литература и русский язык (11657)
Логика (532)
Логистика (21)
Маркетинг (7985)
Математика (3721)
Медицина, здоровье (10549)
Медицинские науки (88)
Международное публичное право (58)
Международное частное право (36)
Международные отношения (2257)
Менеджмент (12491)
Металлургия (91)
Москвоведение (797)
Музыка (1338)
Муниципальное право (24)
Налоги, налогообложение (214)
Наука и техника (1141)
Начертательная геометрия (3)
Оккультизм и уфология (8)
Остальные рефераты (21697)
Педагогика (7850)
Политология (3801)
Право (682)
Право, юриспруденция (2881)
Предпринимательство (475)
Прикладные науки (1)
Промышленность, производство (7100)
Психология (8694)
психология, педагогика (4121)
Радиоэлектроника (443)
Реклама (952)
Религия и мифология (2967)
Риторика (23)
Сексология (748)
Социология (4876)
Статистика (95)
Страхование (107)
Строительные науки (7)
Строительство (2004)
Схемотехника (15)
Таможенная система (663)
Теория государства и права (240)
Теория организации (39)
Теплотехника (25)
Технология (624)
Товароведение (16)
Транспорт (2652)
Трудовое право (136)
Туризм (90)
Уголовное право и процесс (406)
Управление (95)
Управленческие науки (24)
Физика (3463)
Физкультура и спорт (4482)
Философия (7216)
Финансовые науки (4592)
Финансы (5386)
Фотография (3)
Химия (2244)
Хозяйственное право (23)
Цифровые устройства (29)
Экологическое право (35)
Экология (4517)
Экономика (20645)
Экономико-математическое моделирование (666)
Экономическая география (119)
Экономическая теория (2573)
Этика (889)
Юриспруденция (288)
Языковедение (148)
Языкознание, филология (1140)

Реферат: Муковисцедоз

Название: Муковисцедоз
Раздел: Рефераты по медицине
Тип: реферат Добавлен 15:51:23 03 июля 2005 Похожие работы
Просмотров: 411 Комментариев: 2 Оценило: 1 человек Средний балл: 3 Оценка: неизвестно     Скачать

ЧАСТОТА МУКОВИСЦ ИДОЗА .

Известные специалисты в области медицинской генетики Steinberg и Brown провели точный подсчет справок о смерти от муковисцидоза за трехлетний период с 1950 по 1953 г. по штату Огайо. Сомнительные случаи проверялись путем ознакомления с историями болезни. Сделаны расчеты частоты муковисцидоза по отношению ко всем белым детям, родившимся в 1950—1953 гг. В результате авторы пришли к выводу о том, что один ребенок с муковисцидозом приходится на каждые 3700 новорожденных.

По мнению ряда специалистов, эти цифры в большей степени соответствуют истинному положению вещей, чем результаты ранее названных работ. Однако приводят и иные сведения.

По данным 39 шведских педиатрических клиник, с 1950 по 1957 г. родилось 870032 ребенка. Диагноз кистофиброза поджелу дочной железы поставлен у 92 из них, заподозрен еще у 21. Отсюда, частота этого заболевания для Швеции составляет 1,3 на 10000 новорожденных, что примерно в 2 раза меньше, чем данные Steinberg и Brown для США, а если сравнивать с цифрами Andersen и Hodges, то разница будет еще значительнее.

Напротив, в Швейцарии, где вследствие относительной частоты родственных браков число рецессивных заболеваний увеличивается, встречается 7 случаев муковисцидоза на каждые 10 000 родов .

В Англии, частота муковисцидоза равна от 1 до 10 на 10000 новорожденных. Несмотря на некоторые раз личия в полученных цифрах, можно считать установленным, что муковисцидоз является одним из наиболее распространенных наследственных рецессивных заболеваний.

В нашей стране частота муковисцидоза 1:4000 - 1:8000.

Необычайно вы сокая для аутосомных рецессивных з аб олеваний час тота муковисцидоза накладывает особый отпечаток на всю проблему генетики муковисцидоза, что явится п редметом расс мотрения в следующей главе.

ПРОБЛЕМЫ ГЕНЕТИКИ МУКОВИСЦИДОЗА .

Уже первые исследователи, описавшие муковисцидоз у детей, отметили семейный характер заболевания. Fanconi (1936) наблюдал два случая в одной семье. Andersen (1938) сообщала о повторных заболеваниях в т рех семьях . Glanzmann (1946) описал больного ребенка, два брата которого умерли от легочных заболеваний.

Однако на первых порах не был ясен наследственный характер заболевания. Трудно было исключить влияние экзогенных причин (алиментарных, инфекционных), общих для нескольких членов одной семьи, и лишь в работе Andersen и Hodges (1946) была высказана мысль о том, что возникновение кистофиброза у детей обусловлено не внешними обстоятельствами, а генетическими свойствами родителей, причем передача признака осуществляется посредством аутосомного рецессивного гена

Однако ряд ав торов оспаривают правильность мнения о простом мономерном рецессивном механизме наследования муко-висцидоза, так как полученные ими цифры удельного веса больных детей в пораженных семьях оказались выше ожидаемых при рецессивной передаче признака.

Поэтому Baumann (1958), а вслед за ним Roberts (1960) высказали гипотезу о не полной доминантн ости и неп остоянной nенетр антности гена муковисцидоза.

Имеется и ряд клинико-лабораторных данных, подтверждающих точ ку зрения о том, что ген муковисцидоза не является п олностью ре це ссивным.

Отсутствует единодушие в ответе на вопрос, обусловлен ли муковисцидоз одним геном, системой аллелей в одном локусе или с истемой генов в разных локусах.

Исс лед ован и я пр оведены в 1965—1968 гг. в Донецке и Донецкой области. В 26 семьях н аб людалось в общей сложности 32 ребенка, больных муковисцидозом, так как в 6 семьях было по 2 больных ребенка. Дети обследовались в трех ведущих педиат рических клиниках города. Диагноз муковисцидоза в 17 случаях был установлен на основании типичных клинических и лабораторных данных, в 15 случаях подтвержден аутопсией. Изучение семей велось путем личного опроса и клинического исследования обоих родителей. Среди 32 больных детей было 18 девочек и 14 мальчи ков. Таким образом, наследован ие гена муковисцидоза не сцеплено с полом. Средний возрас т матерей равнялся 28,7 года, что не отличается от того, что наблюдается в Донецке среди матерей здоровых детей и соответствует данным других авторов.

Очередно сть родов также не имела существенного значения: 14 детей родилось от первой беременности, 18 - от последующих. Родственных брак ов в 26 анализируемых семьях не отмечалось ни разу.

Большин ство родителей были здо ровыми людьми, что до казывалось данными анамнеза, осмотра и изучением ряда функциональных проб легких. Среди 52 родителей отмечены следующие заболевания: хронический бронхит - у 4 человек, хронический синусит - у 2, язвенная болезнь и диабет не зарегистрированы ни разу. Среди более отдаленных родственников (деды, бабки, дяди, тети) хрониче ский бронхит отмечен у 3, язвенная болезнь - у 7, сахарный диабет - у 2.

Для доказательства нас ледственного характе ра заболевания важны наблюдения над близн ец ами. В мировой литературе известно около 20 так их описаний при муковисцидозе. При этом у всех однояйцевых близнецов отмечалась конкордантность признаков заболевания, а у части двуяйцевых дискордантность .

Патогенез муковисцедоза.

Работы по изучению патогенеза муковисцидоза до настоящего времени не увенчались отк рытием биохимиче ского дефекта, ответственного за все многообразные проявления этого заболевания. Руково дствуясь принципом Beadle «один ген - один энзим», исследователи направили свои поиски на выяснение энзиматического нарушения, лежащего в основе изменения деятельност и экзокринных желез.

Первоначально в поле зре ния исследователей находились железы, продуцирующие слизь, так как клиническ ие и патологоанатомяческие наблюдения показали, что необычная вязкость слизи обуславливает затруднение отделения секрета этих желе з.

Chernik и Barbero (1959), ис следуя секрет бронхиальных желез, полученный через бронхоскоп, выявили при муковисцидозе более высоко е содержание в нем фосфора и снижение концентрации натрия и калия. Авторы полагают, что изменение ионной концентрации определяет характер полимеризации слизистых структур и может обуслов ить особые свойства слизи при муковисцидозе. Dische с соавторами (1962) высказали предположение, что полимеризация мукопротеинов зависит от соотношения в них различных видов Сахаров.

Гистохимические исследования Landing (1962) показали, что слизь больных муковисцидозом имеет меньше слабых кислых радикалов, чем слизь здоровых людей, и хуже поддается триптическому п еревариванию.

Применяя новейш ие физические и иммунологические методы, группа исследователей недавно сообщила о выделении из кала, дуоденального сока и даже из тканей больных муковисцидозом особого гликопротеида, дающего специфическую иммунологическую реакцию. Этот гликопротеид характерен для экскретов всех слизеобразующих желез, в том числе поджелудочной, бронхиальной, кишечных.

Таким образом, мнение о первичном характере поражения поджелудочной железы уже давно оставлено. В настоящее время полагают, что поджелудочная железа вовлекается в процесс не всегда, примерно лишь в 80% случаев, и ее дисфункция является вторичной, вызванной механической закупоркой выводных протоков вязким слизистым секретом. Возникновение тяжелых деструктивных изменений в ткани поджелудочной железы связывают с наличием в ее секрете мощных протеолитических ферментов.

Выделение энзимов поджелудочной железы бывает нарушено полностью или частично. Секреторная недостаточность обнаруживается уже на самых ранних этапах периода новорожденности и иногда, по-видимому, возникает еще внутриутробно, чем некоторые авторы объясняют патогенез меконеальной непроходимости и некоторые случаи кишечной атрезии.

В результате изменений панкреатичеокой секреции нарушается двигательная функция кишечника, возникают поносы, временами запоры. Нормальное всасывание жиров становится невозможным, что приводит к появлению «жирного» кала.

Вместе с нарушением всасывания жиров ухудшается резорбция жирорас творимых витаминов. Однако проявления авитаминоза А возникают относительно редко, а авитаминоз D, по сообщению большинства исследователей мукювисцидоза, как правило, не наблюдается. Причина отсутствия признаков рахита при муковисцидозе до сих пор не выяснена.

Наряду с протоками поджелудочной железы вязкий секрет может закупорить выводные протоки печени, что приводит к стазу желчи в печеночных ходах. Поэтому при ряде случаев детского муковисцидоза описываются поражения печени в виде гепатитов, циррозов с портальной гипертензией, заканчивающейся иногда смертью от кровотечения из расширенных вен пищевода.

Патогенез поражения аппарата внешнего дыхания при муковисцидозе сходен с механизмами, нарушающими деятельность пищеварительных желез, хотя и имеет свои особенности. Слизистые железы бронхиального дерева продуцируют вязкий секрет, который закупоривает мельчайшие бронхи. Возникающие по механизму «воздушной ловушки» отдельные участки эмфиземы приводят к нарушению равномерности вентиляции легких и артериальной гипоксии. Ухудшается не только вентиляция, но и нарушается кровоснабжение легкого. Развивается легочная гипертензия, которая вызывает гипертрофию правого желудочка, т. е. формирование легочного сердца.

В обзоре Morgan (1967), посвященном легочному сердцу у детей, приводится этиологическая классификация, в которой на первом месте среди причин развития легочного сердца у детей значится муковисцидоз.

Обтурация бронхов приводит к резким колебаниям внутригрудного давления - падению его на вдохе, повышению на выдохе, отчего просвет бронхов местами расширяется с возникновением бронхоэктазов. Слизистые пробки инфицируются. Отмечено, что основную роль в развитии бронхолегочной инфекции играет стафилококк. Дальнейшая судьба больного зависит от частоты и тяжести вспышек бронхолегочной инфекции, которая в большинстве случаев приводит больного ребенка к смерти. Гнойная инфекция в еще большей степени увеличивает вязкость мокроты, так как наряду с мукопротеидами вязкие свойства мокроты определяются присутствием дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), освобождающейся из распавшихся лейкоцитов.

После того как было установлено, что при муковисцидозе изменяется деятельность экзокринных желез, не продуцирующих слизи (потовых, слезных, слюнных), внимание исследователей было привлечено к изучению механизмов этих изменений.

В отличие от слизеобразующих желез структура потовых, слезных и слюнных желез при муковисцидозе не меняется, наблюдается только повышение концентрации электролитов их экскретах.

Изменения секреции слюнных желез непостоянны, встречаются значительные противоречия в работах различных авторов.

В слюне увеличивается количество хлоридов и натрия, концентрация белковых веществ, однако это не вызывает грубых изменений со стороны ткани самих желез, возможно, в связи с тем, что в их секрете отсутствуют мощные протеолитические ферменты.

Недавно выявлено стойкое повышение содержания гидроксиапатита в золее секрета слюнных желез.

Qchberg и Cooke (1958) показали, что высокая секреция хлорида натрия протекает с меньшей затратой энергии, чем при низких концентрациях его, и связывают изменения состава пота с энергетическими нарушениями. Gibbse соавторами (1967) с помощью гистохи-мических методов изучили количественный состав энзимов в клетках потовых желез при муковисцидозе, но не нашли отклонений от нормы. Mangos и McSherry (1967) выявили в поте и экскретах слезных желез детей, больных муковисцидозом, особый фактор, нарушающий транспорт натрия сквозь мембраны. Они вводили в выводной проток околоушной железы крысы пот больных и отмечали четкую задержку обратного всасывания иона натрия в дистальных отделах протоков желез. Пот здоровых детей не оказывал никакого влияния. Найденный фактор относится к макромолекулярным соединениям, так как является термолабильным и недиализируемым.

Электронномикроскопическое изучение строения потовых желез, не выявившее существенных отличий между больными кистофиброзом поджелудочной железы и здоровыми. Зондирование протоков желез, непосредственное получение провизорного пота (Schuiz, 1968, 1969) и другие достижения последних лет в изучении муковисцидоза позволили Johansen, Andersen и Hadorn (1968) предложить новую, наиболее строго обоснованную гипотезу патогенеза муковисцидоза, в которой сделана попытка подвести общую базу под теории нарушения функции как слизеобразующих, так и серозных желез.

Эти авторы отмечают, что панкреатический сок состоит из двух фракций: концентрированного раствора энзимов (органической фракции), выделение которого стимулируется панкреозимином, и жидкости, богатой бикарбонатами (электролитной фракции), служащей для разведения органической фракции. Эта фракция выделяется в ответ на введение секретина. Если страдает образование и выделение электролитной фракции, панкреатический сок будет иметь высокую концентрацию макромолекулярных веществ и вязкую консистенцию, что имеет место при муковисцидозе. Все остальные изменения в поджелудочной железе вторичны и связаны с замедлением оттока секрета и действием мощных протеаз.

Желчь также состоит из смеси органической и электролитной фракций. Недостаточное образование последней вызывает сгущение органических веществ в желчи с описанными выше последствиями.

Сходные изменения возникают в слизеобразующих железах желудочно-кишечного тракта и бронхиального дерева, что подтверждается прямым определением крупномолекулярных соединений в секретах слизеобразующих желез при муковисцидозе. В трахеобронхиальной слизи концентрация макромолекулярных соединений составляет в контроле 5,22%, три муковисцидозе 10,7%, в слизи мекония 23 и 46 г% соответственно, в дуоденальном соке 3,1 и 9,5 %. Значительное содержание белка в мокроте больного муковисцидозом дает основание говорить о «протеинобронхорее» при этом заболевании.

Что касается желез, не образующих слизи (потовых, подчелюстных, околоушных), то теперь уже доказано экспериментально, что провизорный секрет их изотоничен, окончательный состав определяется степенью обратного всасывания Na и воды, причем реабсорбция воды в канальцевой части затруднена, поэтому в норме окончательный продукт гипотоничен.

Johansen с соавторами, в отличие от своих предшественников, делавших акцент только на нарушении реабсорбции Na, обратили внимание на то, что уменьшение обратного всасывания воды должно было бы приводить к увеличению количества выделяемого пота, что при муковисцидозе никем никогда не регистрировалось. Это является доказательством, что объем образующегося провизорного пота должен быть уменьшен (рис. 5) точно так же, как уменьшен объем электролитной фракции слизеобразующих желез.

Это обстоятельство является центральным в гипотезе Johansen с соавторами, так как теперь создается единая концепция нарушения деятельности всех экзокринных желез при муковисцидозе как генерализованном нарушении транспорта электролитов и воды сквозь экзокрин-ные ткани.

Однако изложенная гипотеза не дает четкого ответа на вопрос о первичных причинах нарушения транспорта электролитов. Однозначного ответа пока быть не может, так как строение мембран как на канальцевом полюсе эпителиальной клетки, так и на противоположном полюсе ее до конца не выяснено. В то время как Johansen с соавторами говорят о нарушении активного транспорта Na+, Gordon и Cage (1966) полагают, что нарушен пассивный перенос иона натрия. Порозность мембран зависит от многих гуморальных и нервных факторов. В процессе переноса Na+ на определенных участках ка-нальцев участвуют альдостерон и ряд сложных ферментных 'систем. Генетически обусловленное нарушение функ-ции любого из этих ферментов 'может оказаться первым звеном всей патогенетической цепи, приводящей к развитию симптоматологии муковисцидоза.

КЛИНИКА МУКОВИСЦИДОЗА У ДЕТЕЙ

Клиника детского муковисцидоза включает ряд характерных симптомов поражения желудочно-кишечного тракта и легких.

Разли чают следующие основные формы заболевания:

1) меконеальный илеус новорожденных; 2) форма с преобладанием нарушений со стороны органов дыхания; 3) форм а с преобладанием поражения желудочно-кишечного тракта; 4) абортивные формы.

Дети, больные муковисцидозом, обычно рождаются в срок, вес их при рождении но рмальный. Среди общих симптомов нужно назвать соленый вкус кожи больных детей, на который обращают внимание некоторые наблюдательные родители. Этот признак связан с изм енением концентрации хлоридов пота. Asay (1965) обратил внимание на отложение солей в области лба. Другим следствием того же обстоятельства является склонность детей, больных муковисцидозом, к коллап сам при перегреве (di SanfAgnese е. а., 1960). Коллапсы возникают чаще всего в жаркое время года, но и в холодные месяцы опасность их достаточно велика, если к потере хлоридов с потом при соединяется потеря их от каких-либо других причин. Di SanfAgnese описал ряд случаев, при которых коллапсы возникали зимой вследствие излишнего укутывания детей. Выяснено, что в этих случаях в сыворотке крови сохраняется норм альный уровень калия, но резко падает концентрация хлорида натрия, выделяющегося в избытке потовыми железами.

Больные дети отличаются обычно хорошим аппетитом, но в весе прибавляют плохо. Возможно развитие истощения с гипопротеинемией (Б. Я. Резник и др., 1971).

Мек о неальная не проходимостьнаиболее тяжелая форма муковисцидоза (рис. 10). Известно, что отхождение мекония в 90% случаев наблюдается в первые сутки, в 7—8% — в следующие 12 часов. Дальнейшая задержка вызываеттревогу и необходимость обращения к хирургу. Клинически в это время обнаруживается беспокойство ребенка, вздутый живот. Ампула прямой кишки пуста, ибо вязкий меконий не может покинуть тонкий кишечник и « скапливается ' в терм инальной части подвздошной кишки. Прогноз пр'и этом осложнении муковисцидоза очень тяжелый, смертность составляет почти 100%.

Панкреатическая ахилия вс тречается в 80% случаев муковисцидоза, по данным di SanfAgnese, Swachman. Отсутствие липазы, трипсина, амилазы в панкреатическом соке приводит к нарушению процессов переваривания и всасывания. Клиничес ки это проявляется в ви де упорных поносов. Стул обильный, зловонный, иногда «вязкий, клейкий, сального вида» (Л. В. Са-пелкина, 1963). Одна из матерей, с которыми мы беседо вали, обратила внимание на то, что пеленки с трудом отстирываются от этого клейкого кала. Поносы могут сменяться запорами (Ж. Н. Нетахата, В. А. Зубова, 1965).

Эти симптомы появляются в возрасте 1—3 месяцев, но могут развиваться и позднее. Нередко ребенок длительно лечит ся под диагнозом «хроническая дизентерия» (Г. А. Маковецкая, 1962). Со вре менем жирный стул отмечается лишь после приема жирной пищи, а также в связи с интеркуррентными заболеваниями. Вес и рост детей старшего возраста обычно ниже, чем эти показа-тели у их здоровых сверстников. В отдельных случаях может наступить смерть вследствие истощения.

Отмечено, что переваривание и всасывание углеводов и белков страдает мало. Затруднено усвоение жирорастворимых витаминов. Авитаминоз А при муковисцидозе не редкость; как известно, Andersen приписывала ему важную роль в патогенезе муковисцидоза. Особенно час то он возникает у нелеченых или плохо леченных детей.

В противовес этому, авитаминоз D представляется весьма редким осложнением муковисцидоза, хотя убедительного объяснения этому не найдено. Houstek и Vavrova полагают, что симптомы рахита не проявляются вследствие замедленного роста ребенка.

Дефицит витами на К встречается редко, но иногда он становится причиной удлинения протромбинового времени и кровотечений. Gordon и Nitowsky (1956) обратили внимание на дефи цит витамина Е при муковисцидозе. Это приводит к креатинурии, которая исчезает после назначения препаратов токоферола.

Поражение желудка и двенадцатиперстной кишки при муковисцидозе у детей встречается редко.

Поражение печени по своему патогенезу не отличается от изменений в поджелудочной железе, но клинически его проявления встречаются относительно редко.

Нарушения функций печени умеренные, так как сохраняется достаточное количество неповрежденных печеночных клеток. Однако вследствие разрастания фиброзной ткани (развития мультилобулярного цирроза) может повышаться давление в портальной системе с обычными последствиями — варикозными расширениями вен пищевода, гиперспленизмом.

Часто встречающимся нарушением при муковисцидозе является в ыпадение прямой кишки ; оно обычно не требует оперативного лечения.

Поражение дыхательных путей является наиболее существенным в клинической картине муковисцидоза. От легочных осложнений муковис-цидоза по-гибает 90% детей.

Обычно первым при знаком является пери одический сухой кашель, напоминающий коклюш, однако без репри з и ст ридора. В дальнейшем, чаще всего в связи с интеркуррентной инфе кцией (корь, грипп), появляются симптомы генерализованной бронхо-легочной инфекции. Она поддается лечению антибиотиками , но даже в периоде реми сс ии сохраняются признаки нарушения бронхиальной проходимости. Иногда бронхит сопров ождаетс я резк им бронхо-спастическим компонентом, что про водит к трудностям дифференциальной диагностики с бронхи альной астмой.

Вентиляционные нарушения создают благоприятные условия для развития вторичной инфе кции. Бактериологический анализ выявляет при муковисцидозе чаще всего золотистый стафилококк, который выделяется из носоглотки и мок роты больных.

Обструктивные изменения сосудов малого круга при водят к развитию хронического легочного сердца и п равожелудоч.к овой недостаточно сти, которая не уступает воздей ствию препар атов наперстянки, но уменьшается при адекватной антибактериальной терапии.

В ряде случаев кардиальная симптоматика настолько превалирует в клинической картине, что приводит к ошибочному диагнозу врожденного порока сердца.

Со стороны красной крови обнаруживаются умеренная гипохромная анемия, но лишь при тяжелых формах заболев ания. В последние годы выяснено, что всасывание железа из кишечника при муковисцидозе не только не затруднено, но даже несколько ускорено. Биохимичес кие исследован ия не выявили в сыворотке крови при муков исцидозе сущестаенных отклонений от норм. Это касается электролитов крови (за исключением случаев гипонатриемии при потере солей), белков, ферментов и т. д.

ЛЕЧЕНИЕ МУКОВИСЦИДОЗА

Основные принципы лечения муковисцидоза разрабатываются уже более 30 лет, столько же, сколько известно само это заболевание. Терапия муковисцидо- за в значительной степени изменила прогноз этого страдан ия, что убедительно опровергает пессимистический взгляд на перспективы лечения наследственных заболеваний.

КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Первым терапевтическим мероприятием, предложенным Andersen в 1945 г. и не потерявшим своего значения до настоящего , времени, является рациональная диетотерапия. Она строится с учетом глубоких нарушений функции поджелудочной железы при муковисцидозе. В диете рекомендуется ограничение жиров и несколько увели ченное количество белков (В день 2—5 г на 1 кг веса), при общем калораже 50—200 'кал/кг в день. Назначается также повышенное (в 2 раза против нормы) количество жир орастворимы х Витаминов (a, D, Е), всасывание которых страдает в отсутс твии панкреатической липазы.

Наряду с этим показана систематическая заместительная терапия ферментами поджелудочной железы в форме панкреатина. Панкреатин нередко применяется годами и в больших дозах (1 0—20 г в сутки).

Важно отметить, что с возрастом строгость диетических мероприятий может быть уменьшена, в части случаев отпадает необходимость в непрерывном назна-чении панкреатина.

Антибиотики с ус пехом прим еняются для борьбы с бронхо-легочной инфекцией три муковисцидозе.

Разжижение ' мокроты.

Попытки разжижить мокроту больных муковисци-дозом ингаляциями растворов соды, 5% уксусной кислоты, панкреатина оказались малоэффективными. В дальнейшем использовались ингаляции гипертонического раствора поваренной соли, пропиленгликоля, 2-этил-гексилсульфата и др.

С большим успехом применяются ингаляции трипсина, химотрипсина , эластазы, стрептокиназы и стрептодорназы , дезоксирибону-клеазы.

В ряде случаев показано промывание бронхов для удаления слизи, стимуляции функции рес нитчатого эпителия дыха тельных путей.

В качестве нового, особенно эффективн ого, муколи-тического средства рекомендуется N-ацетилцистеин вещество, которое благодаря наличию свободных сульф-гидрильных групп вызывает деполимеризацию муко-полисахаридов, редуцируя их сульфидные связи.

Муколитическое воздействие N-ацетилцистеина настолько велико, что больной не ,в состоя нии откашлять разжиженную мокроту, и ее приходится отсасывать через катетер.

. При наличии признаков легочной гипертензии использовали вазодилята- тор присколин ,и убедились в то.м, ' что повышение давления в малом круге кровообращения при муковисцидозе является обратимым.

Это обстоятельство еще в большей мере обязывает в случаях легочной гипертензии вести борьбу с гипок-с емией, бронхо-легочной инфекцией, стараясь разгрузкой малого круга предупредить развитие легочного сердца или хотя бы его декомпенсацию.

Следует также помнить, что противокашлевые наркотические средства противопоказаны. -

Среди общих мероприятий . необходимо отметить прекрасный эффект анаболических горм онов. Следует также п омнить о в озможн ости электролитных нарушений у детей, . боль ных муковисцидозом, и обеспечить достаточное поступление хлорида натрия как энте-рально, так и в необходимых случаях парентерально.

Дети, больные муковисцидозом, должны быть обязательно привиты против коклюша, дифтерии, кори, полиомиелита, оспы. При вивки с ледует осуществлять вне периода обострения заболевания.

ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Методы оперативного лечения мек онеальной непроходимости у новорожденных различны. Hiatt и Wilson (1948) осуществляли энтеростомию с промы ванием кишечника, Gross (1953)—двойную энте- ро ст омию и промыва ние кишечника раствором панкреатина. Meeker и Kincannon (1964) с ус пехом применили для разжижения мекония 20%' раствор N-ацетилцистеи- на, смешанный с равным количеством 1% раствора перекиси водорода. Промывание кишечника производится 100-—150 мл этой смеси, через 40—50 минут отсасывают разжижейный меконий.

Большинство хирургов высказывают отрицательное отноше ние к оперативным вмешательствам на легких при мук овисцидозе. Системный характе р з аболевания, диффузное поражение легких не поз воляют проводить радикальное ле чение легочных осложнений муковисци-доза .

Однако в ряде случаев у детей, больных муковисци-дозом, производились лобэктомии, Fadhii с соавтор ам и (1966) считают операцию на легких при муковисцидозе возможной, если имеется достаточно здоровой легочной ткани.

Оценить/Добавить комментарий
Имя
Оценка
Комментарии:
Где скачать еще рефератов? Здесь: letsdoit777.blogspot.com
Евгений22:30:33 18 марта 2016
Кто еще хочет зарабатывать от 9000 рублей в день "Чистых Денег"? Узнайте как: business1777.blogspot.com ! Cпециально для студентов!
14:07:40 24 ноября 2015

Работы, похожие на Реферат: Муковисцедоз

Назад
Меню
Главная
Рефераты
Благодарности
Опрос
Станете ли вы заказывать работу за деньги, если не найдете ее в Интернете?

Да, в любом случае.
Да, но только в случае крайней необходимости.
Возможно, в зависимости от цены.
Нет, напишу его сам.
Нет, забью.



Результаты(151075)
Комментарии (1843)
Copyright © 2005-2016 BestReferat.ru bestreferat@mail.ru       реклама на сайте

Рейтинг@Mail.ru