Банк рефератов содержит более 364 тысяч рефератов, курсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов по различным дисциплинам: истории, психологии, экономике, менеджменту, философии, праву, экологии. А также изложения, сочинения по литературе, отчеты по практике, топики по английскому.
Полнотекстовый поиск
Всего работ:
364150
Теги названий
Разделы
Авиация и космонавтика (304)
Административное право (123)
Арбитражный процесс (23)
Архитектура (113)
Астрология (4)
Астрономия (4814)
Банковское дело (5227)
Безопасность жизнедеятельности (2616)
Биографии (3423)
Биология (4214)
Биология и химия (1518)
Биржевое дело (68)
Ботаника и сельское хоз-во (2836)
Бухгалтерский учет и аудит (8269)
Валютные отношения (50)
Ветеринария (50)
Военная кафедра (762)
ГДЗ (2)
География (5275)
Геодезия (30)
Геология (1222)
Геополитика (43)
Государство и право (20403)
Гражданское право и процесс (465)
Делопроизводство (19)
Деньги и кредит (108)
ЕГЭ (173)
Естествознание (96)
Журналистика (899)
ЗНО (54)
Зоология (34)
Издательское дело и полиграфия (476)
Инвестиции (106)
Иностранный язык (62792)
Информатика (3562)
Информатика, программирование (6444)
Исторические личности (2165)
История (21320)
История техники (766)
Кибернетика (64)
Коммуникации и связь (3145)
Компьютерные науки (60)
Косметология (17)
Краеведение и этнография (588)
Краткое содержание произведений (1000)
Криминалистика (106)
Криминология (48)
Криптология (3)
Кулинария (1167)
Культура и искусство (8485)
Культурология (537)
Литература : зарубежная (2044)
Литература и русский язык (11657)
Логика (532)
Логистика (21)
Маркетинг (7985)
Математика (3721)
Медицина, здоровье (10549)
Медицинские науки (88)
Международное публичное право (58)
Международное частное право (36)
Международные отношения (2257)
Менеджмент (12491)
Металлургия (91)
Москвоведение (797)
Музыка (1338)
Муниципальное право (24)
Налоги, налогообложение (214)
Наука и техника (1141)
Начертательная геометрия (3)
Оккультизм и уфология (8)
Остальные рефераты (21697)
Педагогика (7850)
Политология (3801)
Право (682)
Право, юриспруденция (2881)
Предпринимательство (475)
Прикладные науки (1)
Промышленность, производство (7100)
Психология (8694)
психология, педагогика (4121)
Радиоэлектроника (443)
Реклама (952)
Религия и мифология (2967)
Риторика (23)
Сексология (748)
Социология (4876)
Статистика (95)
Страхование (107)
Строительные науки (7)
Строительство (2004)
Схемотехника (15)
Таможенная система (663)
Теория государства и права (240)
Теория организации (39)
Теплотехника (25)
Технология (624)
Товароведение (16)
Транспорт (2652)
Трудовое право (136)
Туризм (90)
Уголовное право и процесс (406)
Управление (95)
Управленческие науки (24)
Физика (3463)
Физкультура и спорт (4482)
Философия (7216)
Финансовые науки (4592)
Финансы (5386)
Фотография (3)
Химия (2244)
Хозяйственное право (23)
Цифровые устройства (29)
Экологическое право (35)
Экология (4517)
Экономика (20645)
Экономико-математическое моделирование (666)
Экономическая география (119)
Экономическая теория (2573)
Этика (889)
Юриспруденция (288)
Языковедение (148)
Языкознание, филология (1140)

Курсовая работа: Functional Materials Based on Self-Assembly of Polymeric Supramolecules

Название: Functional Materials Based on Self-Assembly of Polymeric Supramolecules
Раздел: Топики по английскому языку
Тип: курсовая работа Добавлен 11:13:49 22 декабря 2010 Похожие работы
Просмотров: 33 Комментариев: 2 Оценило: 0 человек Средний балл: 0 Оценка: неизвестно     Скачать

Семестровая работа на тему:

«Functional Materials Based on Self-Assembly of Polymeric Supramolecules»

VIEWPOINT

Functional Materials Based on Self-Assembly of Polymeric Supramolecules

Self-assembly of polymeric supramolecules is a powerful tool for producing functional materials that combine several properties and may respond to external conditions. We illustrate the concept using a comb-shaped architecture. Examples include the hexagonal self-organization of conjugated conducting polymers and the polarized luminance in solid-state films of rodlike polymers obtained by removing the hydrogen-bonded side chains from the aligned thermotropic smectic phase. Hierarchically structured materials obtained by applying different self-organization and recognition principles and directed assembly form a basis for tunable nano-porous materials, smart membranes, preparation of nano-objects, and anisotropic properties, such as proton conductivity.

Recently there has been much effort to develop novel concepts for preparing structures and objects approaching the molecular level. Electronics miniaturization provides a strong motivation because present-day lithography faces fundamental problems in achieving further reduction in feature sizes by orders of magnitude. For example, molecular-level switching elements based on interlocking rings and their use in memory elements in electronics have been studied by the groups of Stoddart and Heath.

There have also been attempts not only to construct individual nanoscale functional features but also to control bulk materials structures, defects, and anisotropy at all length scales from the macroscopic scale down to the molecular level. Very recently, it was demonstrated that if sufficiently high-quality single crystals can be grown by vapor deposition, even organic oligomers can have high charge-carrier mobilities, as well as showing lasing and luminance. In polymers, spin-cast self-organized polyalkylthiophenes have recently been shown to have enhanced charge-carrier mobility and even superconductivity. However, although self-organization allows high structural control at the local length scale, the inherent tendency for coiling of polyalkylthiophenes causes folds, as visualized by Bauerle et al. In such polymers, it may be fundamentally difficult to achieve a monodomain-like structure with high overall order.

Here, we describe some possibilities for preparing functional polymeric materials using the "bottom-up" route, based on self-assembly of polymeric supramolecules. Directed assembly leads to the control of structure at several length scales and anisotropic properties. The physical bonds within the supramolecules allow controlled cleavage of selected constituents. The techniques constitute a general platform for constructing materials that combine several properties that can be tuned separately.

To achieve enhanced functionalities, the principal periodicity is at -10 to 2000 Å.

There are established ways to accomplish this by using various architectures of block copolymers, in which the structure formation is based on self-organization, that is, on the repulsion between the chemically connected blocks. Depending on the architecture, block length, and temperature, it is possible to obtain lamellar, cylindrical, spherical, gyroid, or more complicated structures in the 100 to 2000 Å range. Also, rodlike moieties within the block copolymers can be used to further tailor the structures in terms of shape persistency. However, self-organization renders only the local structures. To fully realize the opportunities offered by the symmetry of the self-organized structures to prepare materials with a strongly directional variation of properties, additional mechanisms and interactions have to be invoked to obtain macroscale order. This may be achieved by flow, by electric or magnetic fields, or by using topographically patterned surfaces. One can further extend the structural complexity by mixing block copolymers with additional polymers and inorganic additives, thereby increasing the self-organization periods into the photonic band gap regime. Block copolymers have also been used as templates for the synthesis of inorganic materials, even allowing the creation of separate ceramic nano-objects.

To achieve even greater structural complexity and functionality, we can combine recognition with self-organization. Lehn elaborated on the concept of recognition in synthetic materials, whereby two molecules with molecularly matching complementary interactions and shapes recognize each other and form a receptor-substrate supramolecule. To achieve sufficient bonding, synergism of several physical interactions is often required. Homopolymerlike supramolecules have been constructed based on a combination of four hydrogen bonds and through coordination. Supramolecules can spontaneously assemble or self-organize to form larger structures.

A general framework for forming complex functional materials emerges. Molecules are constructed that recognize each other in a designed way. The subsequent supramolecules in turn form assemblies or self-organize, possibly even forming hierarchies. The overall alignment of the local structures can be additionally improved by electric or magnetic fields, by flow, or by patterned surfaces.

To illustrate recognition-driven supramolecule formation in polymers and the subsequent self organization and preparation of functional materials and nano-objects, we focus on the comb shaped architecture encouraged by the enhanced solubility of so-called hairy-rod polymers. The simplest case is a flexible polymer having bonding sites along its backbone. Therefore, the backbone is typically polar, and repulsive nonpolar side groups can be connected by complementary bonds, leading to combshaped supramolecules, which in turn selforganize. We have extensively used hydrogen bonding or coordination to bond side chains to the polymer backbone. Antonietti et al have used ionic interactions in polyelectrolyte-surfactant complexes to form comb shaped polyelectrolyte surfactant complexes. The resulting self-organized multidomain structures may be aligned, using for example, flow, in order to approach monodomain. One can also tune the properties by tailoring the nature of the side chains. For example, if the side chains are partly fluorinated, low surface energy results, which allows for applications that lead to reduced friction. In another case, the backbone consists of the double helix of DNA, and self-organization is achieved by ionically bonding cationic liposomes or cationic surfactants to the anionic phosphate sites. This allows for materials design beyond the traditional scope of biochemical applications. For example, dyes can be intercalated into the helices, suppressing their aggregation tendency and leading to promising properties as templates for photonic applications. In such a structure, the polymer backbone may contain two or even more kinds of binding sites where different additives can be bonded.

Side chains can also have two separate functions. For example, in addition to providing a repulsive side chain required for self-organization, the side chains may contain an acidic group that acts as a dopant for a conjugated polymer such as polyaniline, which leads to electronic conductivity. To introduce further degrees of freedom in tailoring the self organized phases and their processing, polyaniline may first be doped by a substance such as camphor sulphonic acid and subsequently connected to hexyl resorcinol molecules using their two hydrogen bonds. The alkyl chains of the hydrogen-bonded hexyl resorcinol molecules act as plasticizers, leading to thermoplastic processibility of the otherwise infusible polymer. They enforce self-organization where camphor sulfonic acid-doped polyaniline chains are confined in nanoscale conducting cylinders, leading to increased conductivity. The concept can be applied even to rodlike polymers, such as polypyridine, which consists of paw-coupled heteroaromatic rings. Its optical properties can be tuned based on camphor sulphonic acid. Subsequent hydrogen bonding with alkyl resorcinol creates comb-shaped supramolecules, which self-organize in lamellae in such a way that the material is fluid even without additional solvents. Such a fluid state incorporating rigid polymeric rods is uncommon and allows processing toward monodomain where the rods are aligned. Ultimately, the plasticizing hydrogen bonded alkyl resorcinol molecules can be removed by evaporation in a vacuum oven, thus interlocking the chains in solid stable films. In this way, efficient polarized luminance has been achieved.

To increase complexity, one can incorporate structural hierarchies. This can be accomplished by applying within a single material different self-organization and recognition mechanisms operating at different length scales. For example, block copolymeric selforganization at the 100 to 2000 Å length scale and polymer-amphiphile self-organization at the 10 to 60 Å length scale can be combined. After selective doping of one block, conductivity can be switched based on a sequence of phase transitions. Macroscopically tridirectional protonic conductivity can be accomplished by flow-orienting the local structures. There is a rich variety of phases, such as lamellae-within-cylinders, which also allow selective cleaving of the constituents that form the supramolecules. For example, starting from polystyrene-block poly (4-vinylpyndine), in which pentadecylphenol has been hydrogen-bonded, one obtains a structure in which the glassy polystyrene matrix contains empty cylindrical pores with poly (4-vinylpyndine) brushes at the walls. By selecting different block copolymers and amphiphiles, one can tune the wettability of the pore walls. In principle, even the conformations of the brushes can be controlled by selecting the polymer and solvent properly. Saito crosslinked the poly (4-vinylpyridine) "slices," leading to a method of preparing nanoscale colloidal disks.

Structural complexity can lead to a general concept for combining different functionalities within a single material, tuning them separately, and selecting different combinations of them at different processing stages. This leads to new processing options and control of defects of rodlike conjugated polymers, which opens possibilities in molecular electronics. In addition, structural complexity also leads to properties that respond to external stimuli and conditions. Such materials may not necessarily compete with more traditional electronics or structural materials but could offer new possibilities, for example in "smart" structural parts, coatings glues, and paints. Biological materials can also open new routes in materials science, as demonstrated by successful attempts to use the functionalities of DNA and the strong surface activity of specific self-organizing fungal proteins. Materials science is only beginning to use all of these aspects, opening up routes to unforeseen applications.

ТОЧКА ЗРЕНИЯ

Функциональные материалы, основанные на самосборке полимерных макромолекул

Самосборка полимерных макромолекул - мощный инструмент для создания функциональных материалов, которые объединяют несколько свойств и могут реагировать на внешние условия. Мы иллюстрируем эту концепцию, используя диаграмму в форме «гребёнки». Примеры включают в себя шестиугольную самоорганизацию полимеров сопряжённых состояний и поляризованную яркость в твердых пленках стержневых полимеров, полученных устранением боковых водородных цепей от выровненной термотропной смектической фазы. Иерархически структурированные материалы, полученные применением различных самоорганизаций и принципов распознавания, а также направленная сборка формируют основу для регулируемых нано-пористых материалов, тонких мембран, приготовления нано-объектов и анизотропных свойств, таких как протонная удельная электропроводность.

За последнее время было приложено много усилий для разработки новых концепций по подготовке структур и объектов, близких к молекулярному уровню. Миниатюризация электроники обеспечивает сильную мотивацию, потому что современная литография сталкивается с фундаментальными проблемами в достижении дальнейшего сокращения характерных размеров в соответствии с требуемой величиной. Например, молекулярный уровень, переключающий элементы, основанный на сцеплении колец и их использовании в элементах памяти в электронике, был изучен группами Стоддарта и Хита.

Также были попытки не только создать индивидуальные нано-размерные функциональные особенности, но ещё и управлять объёмной структурой веществ, дефектами, и анизотропией во всех масштабах длины, от макроскопического масштаба до молекулярного уровня. Совсем недавно, было продемонстрировано, что если достаточно высококачественные монокристаллы можно вырастить осаждением пара, то даже органические олигомеры могут иметь высокую транспортную подвижность, также как и демонстрацию лазерных свойств и яркости. Было недавно показано, что в полимерах переход спинов в самоорганизованных полиалкилтиофенах усиливает их текучесть и даже сверхпроводимость. Однако, хотя самоорганизация и позволяет вести высокоструктурный контроль в локальном масштабе длины, характерная тенденция намотки полиалкилтиофенов вызывает образование складок, что было продемонстрировано Бауэрлом и другими. В таких полимерах бывает довольно трудно достигнуть моно-областной структуры с высоким суммарным порядком.

Здесь мы опишем некоторые возможности для подготовки функциональных полимерных материалов, используя "восходящий" маршрут, основанный на самосборке полимерных макромолекул. Направленная сборка ведёт к контролю над структурой в нескольких масштабах длины и анизотропных свойств. Физические связи в макромолекулах позволяют управлять распадом выбранных элементов. Техника составляет общую платформу для конструирования материалов, объединяющих несколько свойств, которые могут быть настроены отдельно.

В целях увеличения функциональных назначений основная периодичность находится в промежутке от 10 до 2000 Å.

Есть основные способы сделать это, используя различные архитектуры блок-сополимеров, в которых формирование структуры основано на самоорганизации, то есть на отталкивании между химически связанными блоками. В зависимости от архитектуры, длины блока и температуры, можно получить чешуйчатые, цилиндрические, сферические, гироидические, или более сложные структуры в диапазоне от 100 до 2000 Ǻ. Также, стержневые половины в пределах блок-сополимеров могут использоваться для дальнейшего приспособления структуры в условиях постоянства формы. Однако, самоорганизация предоставляет только локальные структуры. Чтобы полностью осознать все возможности, предлагаемые симметрией самоорганизованных структур, чтобы создавать материалы с сильно направленным изменением свойств, нужно задействовать дополнительные механизмы и взаимодействия, для получения макромасштабного порядка. Этого можно достигнуть потоком, электрическими или магнитными полями, или использованием топографически сформированных поверхностей. Можно далее расширять структурную сложность, смешивая блок-сополимеры с дополнительными полимерами и неорганическими добавками, тем самым, увеличивая периоды самоорганизации до режима фотонного промежуточного диапазона. Блок-сополимеры также использовались в качестве шаблонов для синтеза неорганических материалов, давая даже возможность создавать отдельные керамические нано-объекты.

Чтобы достигнуть ещё большей структурной сложности и функциональности, мы можем объединить распознавание с самоорганизацией. Ленн разработал концепцию распознавания в синтетических материалах, посредством которого две молекулы с молекулярно соответствующими дополнительными взаимодействиями и формами распознают друг друга и формируют субстрат рецептора макромолекул. Для того, чтобы получить достаточное соединение, часто требуется синергизм нескольких физических взаимодействий. Создание макромолекул, подобных гомополимеру было основано на комбинации четырех водородных связей, а также через координацию. Макромолекулы могут спонтанно собираться или самоорганизовываться для формирования больших структур.

Появляется общий каркас для формирования сложных функциональных материалов. Молекулы созданы таким образом, что распознают друг друга особым предназначенным способом. Последующие макромолекулы в свою очередь формируют сборки или самоорганизовывают, возможно даже образуя иерархии. Полное выравнивание локальных структур может быть дополнительно улучшено электрическими или магнитными полями, потоком, или сформированными поверхностями.

Чтобы проиллюстрировать управляемое распознаванием формирование макромолекул в полимерах, а также последующую самоорганизацию и подготовку функциональных материалов и нано-объектов, мы сосредоточимся на архитектуре в форме «гребёнки», возникновению которой способствует повышенная растворимость так называемых полимеров-прутиков, покрытых волосками. Самый простой случай - гибкий полимер, имеющий связанные участки по своей основе. Поэтому основа обычно полярна, а отталкивающиеся неполярные боковые группы могут быть связаны дополнительными связями, что приводит к образованию макромолекул в форме «гребёнки», которые в свою очередь самоорганизовываются. Мы широко использовали образование водородной связи или координацию, чтобы связать боковые цепи с полимерной основой. Антониетти и др. использовали ионные взаимодействия в комплексах полиэлектролита—поверхностно-активного вещества, чтобы сформировать комплексы поверхностно-активного вещества полиэлектролита в форме «гребёнки». Полученные самоорганизованные многодоменные структуры могут быть выровнены с использованием, например, потока, чтобы приблизить их к монодоменным. Можно также настраивать свойства подгонкой характера боковых цепей. Например, если боковые цепи - частично фторированы, получаются низкие результаты поверхностной энергии, что учитывает использование, ведущее к уменьшению трения. В другом случае, основа состоит из двойной винтовой спирали ДНК, и самоорганизация достигается ионным присоединением катионных липосом или катионных поверхностно-активных веществ к анионным фосфорнокислым участкам. Это учитывает разработку материалов помимо традиционного диапазона биохимических приложений. Например, краситель может быть вставлен в спирали, подавляя их тенденцию к скоплению и приводя к многообещающим свойствам, таким как шаблоны для фотонных приложений. В такой структуре полимерная основа может содержать два или даже большее количество видов обязательных участков, где могут быть связаны различные добавки.

Боковые цепи могут также иметь две отдельных функции. Например, в дополнение к обеспечению отталкиваемой боковой цепи, требуемой для самоорганизации, боковые цепи могут содержать кислотную группу, которая действует как легирующее вещество для сопряженного полимера, такого как полианилин, что ведёт к электропроводности. Чтобы ввести дальнейшие степени свободы в подгонке самоорганизующихся фаз и их обработке, полианилин можно сначала смазать веществом типа камфоры сульфокислоты и впоследствии связать с гексилом молекулы резорцина, используя две их водородных связи. Алкильные цепи гексильных молекул резорцина с водородными связями действуют как пластификаторы, приводя к термопластичной технологичности, в других условиях не плавящегося, полимера. Они осуществляют самоорганизацию в тех местах, где полианилиновые цепи, смазанные камфорой сульфокислоты, заключены в наномасштабных проводящих цилиндрах, приводя к увеличению удельной электропроводности. Эту концепцию можно применить даже к стержневым полимерам, типа полипиридина, который состоит из гетероароматических колец, связанных в пара-положении. Его оптические свойства можно настраивать, основываясь на камфоре сульфокислоты. Последующее образование водородных связей с алкилом резорцина создает макромолекулы в форме «гребёнки», которые самоорганизовываются в ламели таким образом, что материал является жидкостью даже без дополнительных растворителей. Такое жидкое состояние, включающее твердые полимерные стержни необычно и позволяет проводить обработку до монодоменов, где стержни выровнены. В конечном счете, пластифицированные молекулы алкилированного резорцина с водородными связями могут быть удалены выпариванием в вакуумном сушильном шкафу, тем самым блокируя цепи в твердых устойчивых пленках. Таким образом, была достигнута эффективная поляризованная яркость.

Чтобы увеличить сложность, можно включить структурные иерархии. Это может быть выполнено применением в пределах одного материала различной самоорганизации и механизмов распознавания, работающих в различных масштабах длины. Например, можно объединить блок-сополимерную самоорганизацию в масштабе длины от 100 до 2000 Å и полимерно-амфифайловую самоорганизацию в масштабе длины от 10 до 60 Å. После выборочного легирования одного блока, можно включить удельную электропроводность, основываясь на последовательности фазовых переходов. Макроскопически ненаправленная протонная удельная электропроводность может быть выполнена потоковой ориентацией локальных структур. Существует богатое разнообразие фаз, таких как внутрицилиндрические ламели, которые также позволяют проводить выборочное расщепление составляющих, формирующих макромолекулы. Например, начиная с полистирол-блок-поли(4-винилпиридин)а, в котором пентадецилфенол был связан с водородом, можно получить структуру, в которой стекловидная матрица полистирола содержит пустые цилиндрические поры с поли-(4-винилпиридин)овыми щёточками на стенках. Выбирая различные блок-сополимеры и амфифайлы, можно настраивать смачиваемость пористых стенок. В принципе, даже конформациями щёток можно управлять, выбирая должным образом полимер и растворитель. Сайто сшивал «пластинки» поли-(4-винилпиридин)а, что привело к методу подготовки наномасштабных коллоидных дисков.

Структурная сложность может привести к общей концепции для объединения различных функциональностей в пределах одного материала, настраивая их отдельно, и выбирая различные их комбинации на различных стадиях обработки. Это приводит к новым выборам обработки и контроля дефектов стержневых сопряженных полимеров, что открывает возможности в молекулярной электронике. Кроме того, структурная сложность также ведёт к свойствам, которые отвечают на внешние стимулы и условия. Таким материалам не обязательно конкурировать с более традиционной электроникой или структурными материалами, но они могут предложить новые возможности, например в «тонких» структурных частях, покрытиях, клеях и красках. Биологические материалы могут также открыть новые пути в науке о материалах, как это было продемонстрировано успешными попытками использовать функциональные назначения ДНК и сильной поверхностной активности специфических самоорганизующихся грибковых белков. Наука о материалах только начинает использовать все эти аспекты, открывающие пути к непредвиденным применениям.


Словарь:

1) accomplish – выполнять;

2) additional – дополнительный;

3) alkyl chains – алкильные цепи;

4) allow- допускать;

5) Å (angstrom)- ангстрем;

6) anisotropy- анизотропный;

7) approach – приближаться, подходить к;

8) aspects – аспекты:

9) backbone- суть;

10) beyond- за;

11) binding- связывающий;

12) bulk- объём, основная масса;

13) camphor – камфара;

14) cationic liposomes – катионные липосомы;

15) cationic surfactants – поверхностно-активные вещества;

16) cleavage- раскол;

17) coiling-намотка;

18) colloidal- коллоидный;

19) complementary- дополнительный;

20) conductivity- электропроводность;

21) constituent-составной;

22) deposition- осаждение;

23) dope-информация, сведения;

24) electric fields- электрические поля;

25) emerge-выходить, возникать;

26) enhanced- расширенный;

27) evaporation- испарение;

28) extensively- широко;

29) external-внешний;

30) features-характеристики;

31) flexible-гибкий;

32) floworienting- флуоресцентный;

33) fluid state- жидкое состояние;

34) framework-каркас, рамки;

35) friction-трение;

36) fungal-грибковый;

37) further – дальше;

38) gap- промежуток;

39) gyroid- гироидный;

40) helix- спираль;

41) heteroaromatic- гетероатомный;

42) heteroaromatic rings- гетероатомные кольца;

43) hierarchies- иерархии;

44) infusible- неплавящийся;

45) inherent tendency- характерная тенденция;

46) inorganic- неорганический;

47) interlocking- взаимоблокировка;

48) invoked- введённый;

49) ionically- ионный;

50) lamellae – ламель;

51) lamellar- чешуйчатый;

52) lasing- лазерные свойства;

53) lithography- литография;

54) luminance- яркость;

55) magnetic fields- магнитные поля;

56) magnitude- величина;

57) moieties- половины;

58) monodomain- моно-областной, монодоменный;

59) nano-porous- нано-пористый;

60) nonpolar- неполярный;

61) obtain- получать;

62) optical properties- оптические свойства;

63) overall- общий;

64) paw-coupled – находящийся в пара-положении;

65) pentadecylphenol- пентадецилфенол;

66) persistency- постоянство;

67) plasticizers- пластификаторы;

68) polyalkylthiophenes- полиалкилтиофены;

69) polyaniline- полианилин;

70) polyelectrolyte-surfactant – полиэлектролит-ПАВ;

71) polymer-amphiphile – полимер-амфифайл;

72) Polymeric- полимер, полимерный;

73) polypyridine- полипиридин;

74) polystyrene- полистирол;

75) protonic- протонный;

76) reduction- уменьшение;

77) regime- режим;

78) repulsion- отталкивание;

79) repulsive- отталкивающий;

80) resorcinol- резорцин;

81) rodlike- стержнеподобный;

82) routes- маршруты;

83) self-Assembly- самосборка;

84) shape persistency- постоянство (устойчивость) формы;

85) solvent- растворитель;

86) spherical- сферический;

87) spontaneously- хаотично, спонтанно;

88) stable- устойчивый;

89) subsequent- последующий;

90) subsequently- впоследствии;

91) sufficiently- достаточно;

92) sulphonic acid-сульфокислота;

93) superconductivity- сверхпроводимость;

94) supramolecules- макромолекулы;

95) synergism- синергизм, совместное действие;

96) tailor- приспособлять, подгонять;

97) the hydrogen-bonded – водородная связь;

98) thermotropic- термотропный;

99) tridirectional- ненаправленный;

100) ultimately- в конце концов;

101) unforeseen- непредвиденный;

102) wettability-смачиваемость.

Оценить/Добавить комментарий
Имя
Оценка
Комментарии:
Где скачать еще рефератов? Здесь: letsdoit777.blogspot.com
Евгений07:49:04 19 марта 2016
Кто еще хочет зарабатывать от 9000 рублей в день "Чистых Денег"? Узнайте как: business1777.blogspot.com ! Cпециально для студентов!
08:16:28 29 ноября 2015

Работы, похожие на Курсовая работа: Functional Materials Based on Self-Assembly of Polymeric Supramolecules

Назад
Меню
Главная
Рефераты
Благодарности
Опрос
Станете ли вы заказывать работу за деньги, если не найдете ее в Интернете?

Да, в любом случае.
Да, но только в случае крайней необходимости.
Возможно, в зависимости от цены.
Нет, напишу его сам.
Нет, забью.



Результаты(150512)
Комментарии (1836)
Copyright © 2005-2016 BestReferat.ru bestreferat@mail.ru       реклама на сайте

Рейтинг@Mail.ru